25 maja 2010 roku FDA wydała zalecenie dodania do opisów leków będących inhibitorami pompy protonowej (IPP) informacji o możliwości zwiększenia ryzyka złamań stawu biodrowego, nadgarstkowego oraz kręgosłupa związanych ze stosowaniem tej grupy leków. Inhibitory pompy protonowej działają poprzez zmniejszenie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Do grupy tej należy: ezomeprazol, dekslanzoprazol, omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol i rabeprazol (w Polsce niedostępny). IPP dostępne na receptę zarejestrowane są we wskazaniach takich jak: refluksowe zapalenie przełyku (GERD), choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku. Leki dostępne bez recepty (tj. Controloc Control, Bioprazol Bio) używa się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku.

Informacja o możliwym zwiększonym ryzyku złamań stawu biodrowego, nadgarstkowego i kręgosłupa związanym ze stosowaniem leków IPP bazuje na raportach pochodzących z kilku badań epidemiologicznych. Badania te wykazały, że w grupie ryzyka są osoby przyjmujące wysokie dawki IPP lub pacjenci, którzy stosują leki z grupy IPP dłużej niż rok. Zwiększone ryzyko złamań było głównie obserwowane u osób w grupie wiekowej powyżej 50 roku życia.

Opracowano na podstawie:
FDA Drug Safety Communication: Possible increased risk of fractures of the hip, wrist, and spine with the use of proton pump inhibitors