Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA) ogłosiła, że preparaty Długo Działających Beta Agonistów (LABA- Long-Acting Beta-Agonists) używane do leczenia astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (COPD), zawierają już uaktualnione „nowe” zalecenia promujące ich bezpieczniejsze zastosowanie w leczeniu astmy.

Ze względów bezpieczeństwa nowe zalecenia ograniczają zastosowanie LABA wyłącznie do leczenia astmy, a pomijają ich poprzednie użycie w leczeniu COPD. Powstanie nowych zaleceń było wynikiem analiz FDA wyników badań klinicznych, które wykazały zwiększone ryzyko silnego zaostrzenia się objawów astmy u dzieci i dorosłych, a także ryzyko zgonu u niektórych pacjentów wiążące się ze stosowaniem LABA w leczeniu astmy.

Nowe zalecenia obejmują:

• Bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie samych LABA bez stosowania dodatkowo leków kontrolujących objawy astmy takich wziewne kortykosteroidy
• LABA nie powinny być stosowane u osób których objawy astmy są wystarczająco kontrolowane na niskich lub średnich dawkach kortykosteroidów
• LABA powinny być wyłącznie używane jako forma pomocniczego leczenia u pacjentów z astmą, którzy obecnie przyjmują leki kontrolujące astmę takie jak wziewne kortykosteroidy ale objawy astmy nie są wystarczająco przez nie opanowane.
• Kiedy kontrola objawów astmy zostanie uzyskana i ustabilizowana, pacjent powinien być w regularnych przerwach poddawany ocenie. Następnie jeżeli istnieje szansa zachowania kontroli objawów astmy powinno się również rozpocząć terapie sekwencyjną (np. wycofanie LABA). Pacjent powinien kontynuować leczenie lekami kontrolującymi objawy astmy takimi jak wziewne kortykosteroidy.
• Dzieci i dorośli którzy wymagają dodatkowo do wziewnych kortykosteroidów stosowania LABA powinni używać preparatów złożonych, zawierających zarówno wziewny kortykosteroid i LABA co umożliwi pacjentowi, lepsze przestrzeganie zaleceń terapii lekami.

Stosowanie LABA według powyższych zaleceń powinno zapewnić ich większe bezpieczeństwo.

Źródło:
Safety Information, US FDA 3 June 2010
http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm213836.htm#table