Stosowanie inhibitorów pompy protonowej a ryzyko hipomagnezemii

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) wydała ostrzeżenie dotyczące związku pomiędzy długotrwałym stosowaniem inhibitorów pompy protonowej (IPP) a występowaniem hipomagnezemii. Większość zgłaszanych przypadków dotyczyła pacjentów przyjmujących IPP przez ponad rok.

Wśród ciężkich objawów hipomagnezemii zgłaszano: tężyczkę, napady drgawek, drżenia, kurcze mięśni dłoni i stóp, migotanie przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy oraz nieprawidłowości dotyczące odstępu QT. FDA poinformowała, że 38 przypadków hipomagnezemii zostało zgłoszonych w Systemie Zgłaszania Działań Niepożądanych, a 23 opisano w literaturze; istnieje prawdopodobieństwo, że hipomagnezemia u pacjentów stosujących IPP jest niewystarczająco często rozpoznawana i zgłaszana.

W drukach informacyjnych dla IPP (sekcje dotyczące ostrzeżeń i środków ostrożności) zostanie dodana informacja o ryzyku wystąpienia hipomagnezemii.

FDA zaleciła ponadto kontrolę poziomu magnezu w surowicy pacjenta przed rozpoczęciem leczenia IPP oraz odstawienie tych leków w sytuacji, gdy suplementacja magnezu nie poprawi poziomu magnezu we krwi.

Na podstawie:
Reactions Weekly z 12 marca 2011, No 1342

Żródło:
Biuletyn Leków Nr 2, 2011, str. 50-51
www.urpl.gov.pl