Wyświetl decyzje z poszczególnych lat:
Komunikat do pracowników ochrony zdrowia dotyczący związku natalizumabu (TYSABRI) z postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Dotyczy doniesień o ciężkich uszkodzeniach wątroby.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat do fachowych pracowników opieki zdrowotnej dotyczący leku Raptiva (efalizumab) w odniesieniu do postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (ang. PML)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Firma Astellas pragnie zwrócić uwagę na serię przypadków niewłaściwego przyjmowania leku związanych ze stosowaniem produktów leczniczych Prograf i Advagraf.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Bezpośredni komunikat do lekarzy dotyczący produktu rytuksymab (MabThera) i postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) u pacjentów leczonych z powodu chorób autoimmunologicznych, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunikat w sprawie zamieszczania ostrzeżenia o teratogennym działaniu leku na opakowaniach zewnętrznych i w ulotkach dla pacjentów (04.11.2008)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Komunika skierowany do lekarzy i farmaceutów
Zalecenie, aby nie wystawiać recept na preparat Acomplia
Pacjenci, który stosują obecnie preparat Acomplia powinni zwrócić się do lekarza lub farmaceuty o poradę w celu omówienia terapii.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Przeciwwskazania dotyczące stosowania preparatu Velcade (bortezomib) u pacjentów z ostrą rozlaną naciekową chorobą płuc i osierdzia.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Informacja o bezpieczeństwie dotycząca niezarejestrowanego, skojarzonego leczenia produktem leczniczym Avastin® i jabłczanem sunitynibu.
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Doniesienia o chłoniaku T-komórkowym wątrobowo-śledzionowym u pacjentów leczonym produktem Humira® (adalimumab)
KOM. BEZPIECZEŃSTWA
Informacje zawarte w dziale "Bezpieczeństwo Leków" dotyczące "Komunikatów bezpieczeństwa URPL" pochodzą ze strony Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych