Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte

Prezes URPL 29 października 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2335/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte, Retinoli palimitas, maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem  1 grudnia 2020 roku.

Nazwa leku
Aksoderm Forte
Dawka
1000 j.m./g
Substancja czynna
retinol
Postać
maść
Podmiot odpowiedzialny
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Data komunikatu