Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Reklama
Adriblastina R.D.
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Adriblastina R.D.

proszek i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Doxorubicin
Kod ATC:
L 01 D B 01

Synonimy

Doxorubicin Adriamycin; Doksorubisiini; Doxorubicina; Doxorubicine; Doxorubicinum; FI-106; 3-Hydroxyacetyldaunorubicin; 14-Hydroxydaunomycin
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?kobieta_karmiaca ikoprowadzenie_pojazdow iko
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.

Spis treści:
Kliknij na dane zagadnienie z listy, aby uzyskać szczegóły.

1. Nazwa własna produktu leczniczego
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
3. Postać farmaceutyczna
4. Szczegółowe dane kliniczne
4.1. Wskazania do stosowania
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
4.3. Przeciwwskazania
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
4.6. Ciąża i laktacja
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
4.8. Działania niepożądane
4.9. Przedawkowanie
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
6.3. Okres ważności
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
8. Numer(-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / Data przedłużenia pozwolenia
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki produktu leczniczego

1. Nazwa własna produktu leczniczego
powrót do listy

ADRIBLASTINA R.D., 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
ADRIBLASTINA R.D., 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
powrót do listy

ADRIBLASTINA R.D., 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 10 mg chlorowodorku doksorubicyny (Doxurubicini hydrochloridum)

ADRIBLASTINA R.D„ 50 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 50 mg chlorowodorku doksorubicyny (Doxurubicini hydrochloridum)

Substancje pomocnicze, patrz punkt 6.1.

3. Postać farmaceutyczna
powrót do listy

Proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

następna strona

Data ostatniej aktualizacji podstrony: 2008-12-09
Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.