Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Reklama
Estracyt
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Estracyt

liofilizat i rozp. do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Estramustine
Kod ATC:
L 01 X X 11

Synonimy

Estramustine Estramustine Sodium Phosphate; Estramustin Fosfat Sodyum; Estramustine, Phosphate Sodique de; Estramustine Phosphate Sodium (USAN); Fosfato sódico de estramustina; Natrii Estramustini Phosphas; NSC-89199 (estramustine phosphate); Ro-21-8837/001; Ro-22-2296/000 (estramustine).
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.

Spis treści:
Kliknij na dane zagadnienie z listy, aby uzyskać szczegóły.

1. Nazwa własna produktu leczniczego
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
3. Postać farmaceutyczna
4. Szczegółowe dane kliniczne
4.1. Wskazania do stosowania
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
4.3. Przeciwwskazania
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
4.6. Ciąża i laktacja
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
4.8. Działania niepożądane
4.9. Przedawkowanie
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
6.3. Okres ważności
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
8. Numer(-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / Data przedłużenia pozwolenia
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki produktu leczniczego

1. Nazwa własna produktu leczniczego
powrót do listy

ESTRACYT

300 mg, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
powrót do listy

Jedna fiolka zawiera 300 mg estramustyny fosforanu (Estramustini phosphas).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. Postać farmaceutyczna
powrót do listy

Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

następna strona

Data ostatniej aktualizacji podstrony: 2009-03-01
Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.