Zapisz się na bezłpatny biuletyn!
e-mail:

Specjalista Pacjent
Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
Reklama
Gentamicin TZF
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Gentamicin TZF

roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gentamicin
Kod ATC:
J 01 G B 03

Synonimy

Gentamicin Gentamicin Sulfate; Gentamicin sulfát; Gentamicin Sulphate; Gentamicine, sulfate de; Gentamicini sulfas; Gentamicino sulfatas; Gentamicinsulfat; Gentamicin-szulfát; Gentamisiinisulfaatti; Gentamisin Sülfat; Gentamycyny siarczan; Sulfato de gentamicina
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?prowadzenie_pojazdow iko
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Spółka Akcyjna
ul. A.Fleminga 2
03-176 Warszawa

8. Numer(-y) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Dawka 10 mg/ml: 1393
R/0761
Dawka 20 mg/ml: 1394
R/3390
Dawka 40 mg/ml: 1350
R/3391
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / Data przedłużenia pozwolenia
Dawka 10 mg/ml: 03.04.1985
29.03.1999 / 22.04.2004 / 29.04.2005
Dawka 20 mg/ml: 03.04.1985
31.12.1999 / 05.02.2005 / 10.02.2006
Dawka 40 mg/ml: 28.08.1990
31.12.1999 / 05.02.2005 / 10.02.2006
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki produktu leczniczego

2008-11-18


Nota prawna

Polfa Tarchomin S.A. dokłada wszelkich starań, aby umieszczone w Charakterystyce Produktu Leczniczego informacje były ścisłe i poprawne. Pomimo tego Polfa Tarchomin S.A. nie może zagwarantować, że informacje umieszczone w Charakterystyce Produktu Leczniczego są w każdym momencie kompletne oraz aktualne.

Jakiekolwiek wykorzystywanie lub stosowanie preparatów, leków i środków Polfy Tarchomin S.A., zwłaszcza wydawanych na receptę, a także wszelkich innych informacji zawartych w tym serwisie, odbywać się może jedynie po wcześniejszej konsultacji z lekarzem i zapoznaniu się z informacją dołączoną do każdego sprzedawanego preparatu lub leku. Polfa Tarchomin S.A. nie ponosi odpowiedzialności za skutki wykorzystania informacji pobranych z niniejszego serwisu.

Środki farmaceutyczne Polfy Tarchomin S.A. są dopuszczone do obrotu w Polsce na podstawie odpowiednich przepisów prawa oraz decyzji organów administracyjnych.

Prawa autorskie do Charakterystyki Produktu Leczniczego przysługują Polfie Tarchomin S.A. Jakiekolwiek drukowanie, kopiowanie i inne rodzaje wykorzystania mogą odbywać się jedynie i wyłącznie w celach niekomercyjnych, w zakresie użytku własnego. Inne wykorzystania mogą następować wyłącznie za pisemną zgodą Polfy Tarchomin S.A.

Nazwy handlowe umieszczone w Charakterystyce Produktu Leczniczego stanowią zarejestrowane znaki towarowe i jakiekolwiek ich wykorzystywanie odbywać się może jedynie za zgodą ich właścicieli.


Data ostatniej aktualizacji podstrony: 2010-01-15

Design: Witold Bucior.
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.