Nowa polityka prywatnosci i plików Cookies - przeczytaj

Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
   Zapisz się na bezpłatny biuletyn!
   e-mail:
 
   Specjalista Pacjent
Klindacin T
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Klindacin T

żel
Substancja czynna:
Clindamycin
Kod ATC:
D 10 A F 01

Synonimy

Clindamycin Clindamicina; Clindamycine; Clindamycinum; Klindamisin; Klindamycin; Klindamysiini
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.
Opis produktu ma charakter informacyjny, przed zastosowaniem należy zapoznać się z oryginalną ulotką lub charakterystyką produktu.
4. Szczegółowe dane kliniczne
4.1. Wskazania do stosowania

Miejscowe leczenie trądziku pospolitego.

4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego na skórę.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Preparat Klindacin T należy nanosić cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę dwa razy na dobę - rano i wieczorem.
Przeciętny okres leczenia wynosi około 4-8 tygodni.
Żel należy nakładać na oczyszczoną suchą skórę.
Po nałożeniu preparatu należy dokładnie umyć ręce.

Dzieci poniżej 12 lat
Bezpieczeństwo stosowania preparatu Klindacin T u dzieci nie zostało określone.

4.3. Przeciwwskazania

Nie należy stosować preparatu:

  • w nadwrażliwości na klindamycynę, linkomycynę lub którykolwiek składnik preparatu.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
  • Preparat przeznaczony jest tylko do stosowania na skórę.
  • W przypadku miejscowego podrażnienia skóry lub objawów świadczących o uczuleniu na preparat Klindacin T (świąd, wysypka) należy zaprzestać jego stosowania.
  • Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą. W razie przypadkowego kontaktu z preparatem miejsca te należy dokładnie przemyć dużą ilością chłodnej wody.
  • Klindamycyna po podaniu doustnym lub pozajelitowym może powodować rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Objawy rzekomobłoniastego zapalenia jelit (m.in. uporczywa, ciężka biegunka) występowały bardzo rzadko podczas stosowania klindamycyny na skórę. Należy jednak poinformować pacjenta, że jeśli podczas stosowania preparatu Klindacin T wystąpi biegunka, preparat należy natychmiast odstawić i zgłosić się do lekarza w celu ustalenia przyczyny i podjęcia właściwego leczenia. W niektórych przypadkach może być konieczne zastosowanie leczenia wankomycyną lub metronidazolem.
  • Klindacin T praktycznie nie wchłania się do krwi po stosowaniu miejscowym, jednak u pacjentów z zapaleniem jelit, chorobą Crohna, wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, zapaleniem okrężnicy po antybiotykoterapii oraz miastenią w wywiadzie należy zachować szczególną ostrożność.
  • Preparat Klindacin T zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry. Ryzyko podrażnień zwiększa się, gdy żel stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
  • Klindamycyna hamuje przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, dlatego też podawana razem z lekami zmniejszającymi napięcie mięśni może potęgować ich działanie. W przypadku jednoczesnego stosowania leków zmniejszających napięcie mięśni, należy zachować ostrożność.
  • Równoczesne stosowanie miejscowe innych preparatów może doprowadzić do wystąpienia skumulowanego efektu drażniącego. Nie należy stosować dwóch preparatów miejscowo w tym samym czasie.
4.6. Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących miejscowego stosowania klindamycyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Klindamycyna podawana doustnie lub podskórnie myszom i szczurom w dawkach od 100 mg do 600 mg/kg masy ciała na dobę nie wpływała na zapłodnienie, przebieg ciąży oraz nie powodowała uszkodzeń płodu u badanych zwierząt.
Jednak z uwagi na ograniczoną ilość badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży, klindamycynę można podawać kobietom w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
Klindamycyna po podaniu doustnym lub parenteralnym przenika do mleka matki, dlatego też z uwagi na możliwość absorbowania leku z powierzchni skóry, klindamycyny nie należy podawać kobietom karmiącym piersią.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

4.8. Działania niepożądane

Działania niepożądane po stosowaniu żelu Klindacin T pojawiają się rzadko. Są to zwykle reakcje związane z podrażnieniem skóry jak: pieczenie, świąd, rumień, nadmierne wysuszenie lub przetłuszczanie się skóry, zapalenie mieszków włosowych, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry.
Podczas przedłużonego lub powtórnego leczenia klindamycyną, może dojść do rozwoju niewrażliwych na lek drobnoustrojów.
Teoretycznie, w bardzo rzadkich przypadkach, po stosowaniu klindamycyny na skórę mogą pojawić się ogólnoustrojowe działania niepożądane jak ból brzucha, wzdęcia, objawy dyspeptyczne, biegunki, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy.

4.9. Przedawkowanie

Przedawkowanie fosforanu klindamycyny stosowanego miejscowo może spowodować wystąpienie ogólnych działań niepożądanych (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).


Powered by JamnikCMS
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.