Nowa polityka prywatnosci i plików Cookies - przeczytaj

Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
   Zapisz się na bezpłatny biuletyn!
   e-mail:
 
   Specjalista Pacjent
Minirin
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Minirin

aerozol do nosa
Substancja czynna:
Desmopressin
Kod ATC:
H 01 B A 02

Synonimy

Desmopressin DDAVP; Desmopresina; Desmopresinas; Desmopressiini; Desmopressine; Desmopressinum; Dezmopresszin
Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. Trymestr 1,2,3. T1 ikoTrymestr 2,3. T2 ikoT3 iko?
Charakterystyka Produktu Leczniczego (SPC) przeznaczona jest dla specjalistów opieki zdrowotnej.
Opis produktu ma charakter informacyjny, przed zastosowaniem należy zapoznać się z oryginalną ulotką lub charakterystyką produktu.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: wazopresyna i jej analogi,
kod ATC: H01B A02

Minirin zawiera desmopresynę, strukturalny analog naturalnego hormonu antydiuretycznego wydzielanego przez tylny płat przysadki mózgowej - argininowazopresyny. Zmiany w budowie chemicznej cząsteczki desmopresyny w porównaniu do argininowazopresyny polegają na dezaminacji cysteiny oraz zastąpieniu L-argininy D-argininą. Wynikiem tego jest znaczące wydłużenie działania przeciwdiuretycznego i całkowity brak działania skurczowego w stosowanych klinicznie dawkach.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Biodostępność desmopresyny wynosi 3-5%. Maksymalne stężenie w surowicy krwi występuje po około 1 godzinie po podaniu preparatu i nie rośnie proporcjonalnie do zastosowanej dawki. Donosowe podanie preparatu w dawce 10-20 mikrogramów wywołuje działanie przeciwdiuretyczne utrzymujące się przez 8-12 godzin. Objętość dystrybucji wynosi 0,2-0,3 l/kg. Desmopresyna nie przenika przez barierę krew-mózg. Okres półtrwania desmopresyny wynosi około 2-3 godziny.

Badania in vitro z mikrosomami ludzkiej wątroby wykazały, że desmopresyna nie jest w znaczących ilościach metabolizowana w wątrobie. Jest zatem nieprawdopodobne, aby desmopresyna podlegała metabolizmowi wątrobowemu in vivo.

45% z całkowitej ilości desmopresyny podanej we wstrzyknięciu dożylnym pojawia się w moczu w ciągu 24 godzin po podaniu.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie ma innych przedklinicznych danych, oprócz tych, które opisano już w Charakterystyce Produktu Leczniczego.


Powered by JamnikCMS
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.