
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|

flutykazon furoinianu
Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa
Niniejszy dokument stanowi streszczenie Europejskiego Publicznego
Sprawozdania Oceniającego (EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów
Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ocenił przeprowadzone badania w celu
ustalenia zaleceń w sprawie stosowania leku.
W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego lub sposobu
leczenia należy zapoznać się z treścią ulotki dla pacjenta (także stanowiącej
część EPAR) bądź skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania
dodatkowych informacji na podstawie zaleceń CHMP należy zapoznać się z dyskusją
naukową (również stanowiącą część EPAR).
Preparat Alisade to aerozol do nosa zawierający substancję czynną flutykazon furoinianu.
Alisade stosuje się w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa. Jest to zapalenie przegród nosowych wywołane uczuleniem, które objawia się katarem, zablokowanym nosem, swędzeniem i kichaniem. Chorobie towarzyszą często takie objawy, jak podrażnienie, łzawienie i zaczerwienienie oczu. Preparat Alisade stosuje się u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej sześciu lat.
Lek jest dostępny wyłącznie na receptę.
Zalecana dawka preparatu Alisade dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat to dwie
dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę. Dawkę można zmniejszyć do
jednego rozpylenia do otworu nosowego od momentu opanowania objawów. Należy
stosować najniższą skuteczną dawkę preparatu pozwalającą na opanowanie objawów.
U dzieci w wieku pomiędzy 6. a 12. rokiem życia zaleca się stosowanie jednej
dawki aerozolu do każdego otworu nosowego, jednak dawkę można zwiększyć do
dwóch, jeżeli objawy nie ustępują.
Aby lek odniósł jak najlepsze skutki, należy go regularnie stosować o tej samej
porze dnia. Preparat zazwyczaj zaczyna działać po ośmiu godzinach od
zastosowania pierwszej dawki aerozolu, ale największych korzyści można oczekiwać
po kilku dniach. Preparat Alisade należy stosować jedynie przez okres narażenia
na działanie alergenów, takich jak pyłki, roztocza lub inne zwierzęta.
Substancja czynna preparatu Alisade, flutykazon furoinianu, jest kortykosteroidem. Substancja działa w sposób podobny do działania naturalnie występujących hormonów kortykosterydowych, ograniczając działanie układu odpornościowego poprzez przyłączanie się do receptorów w różnych typach komórek odpornościowych. Prowadzi to do ograniczenia uwalniania substancji biorących udział w procesie zapalnym, takich jak histamina, poprzez zmniejszenie objawów uczulenia.
Zanim rozpoczęto badania na ludziach, działanie plastra Alisade badano w
modelach eksperymentalnych.
Preparat Alisade porównywano z placebo (leczenie obojętne) w sześciu badaniach
głównych z udziałem prawie 2 500 pacjentów. W pierwszych czterech badaniach
preparat Alisade badano na pacjentach w wieku powyżej 12 lat: trzy z tych badań
były krótkoterminowe, trwały dwa tygodnie i objęły łącznie 886 pacjentów z
sezonowym alergicznym nieżytem nosa (katar sienny), podczas gdy czwarte badanie
trwało cztery tygodnie i objęło 302 pacjentów z całorocznym uczuleniem, takim
jak uczulenie na zwierzęta. Dwa ostatnie badania przeprowadzono u dzieci w wieku
pomiędzy 2. a 11. rokiem życia: w pierwszym badaniu udział wzięło 558 dzieci z
całorocznym alergicznym nieżytem nosa, a w drugim – 554 dzieci z sezonowym
alergicznym nieżytem nosa.
We wszystkich badaniach głównym kryterium oceny skuteczności była zmiana w
nasileniu czterech objawów uczulenia w obrębie nosa. Każdy z objawów oceniono w
skali 0-3 z maksymalnym łącznym wynikiem wynoszącym 12.
Preparat Alisade był skuteczniejszy od placebo w zmniejszaniu nasilenia
objawów alergicznego nieżytu nosa u pacjentów w wieku powyżej sześciu lat. W
badaniach nad sezonowym nieżytem nosa u pacjentów w wieku powyżej 12 lat,
preparat Alisade w ciągu 2 tygodni obniżał ocenę nasilenia objawów z 9 punktów
na początku badania o około 3,6-5,4 punktu, w porównaniu z 2,3-3,7 punktu w
przypadku placebo. W badaniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa, po 4
tygodniach stosowania preparatu Alisade wynik obniżył się o 3,6 punktu, w
porównaniu z 2,8 punktu w przypadku placebo.
Podobne wyniki zaobserwowano u dzieci w wieku powyżej 6 lat. Nie można było
jednak ustalić, czy preparat Alisade jest skuteczny u dzieci poniżej 6. roku
życia, ze względu na zbyt małą liczbę dzieci w tym przedziale wiekowym włączoną
do badań.
Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu Alisade
(obserwowane u więcej niż 1 pacjenta na 10) to krwawienia z nosa. Mają one
zwykle łagodny lub umiarkowany przebieg i przeważnie występują u dorosłych,
którzy stosowali preparat Alisade przez okres dłuższy niż sześć tygodni. Pełny
wykaz działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu Alisade znajduje
się w ulotce dla pacjenta.
Preparatu Alisade nie należy podawać osobom uczulonym na flutykazon furoinianu
lub którykolwiek składnik preparatu.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) uznał, że korzyści wynikające ze stosowania preparatu Alisade przewyższają ryzyko związane z leczeniem objawów alergicznego nieżytu nosa u pacjentów powyżej 6. roku życia. Komitet zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie preparatu Alisade do obrotu.
W dniu 6 października 2008 r. Komisja Europejska przyznała firmie Glaxo Group Ltd pozwolenie na dopuszczenie preparatu Fluticasone Furoate GSK do obrotu ważne w całej Unii Europejskiej. To pozwolenie na dopuszczenie oparto na pozwoleniu na dopuszczenie preparatu Avamys do obrotu przyznanemu w styczniu 2008 r. („zgoda po uprzednim poinformowaniu”). W dniu 25 marca 2009 r. nazwę leku zmieniono na Alisade.
Pełne sprawozdanie EPAR dotyczące preparatu Alisade znajduje się tutaj.
Data ostatniej aktualizacji: 05-2009.
1 Preparat wcześniej znany pod nazwą Fluticasone Furoate GSK.
Źródło:
EMEA: EMEA/H/C/1019 - EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPAR)
http://www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_l(...)3903.pdf, Czerwiec 2010
|