
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
(Acenocoumarolum)
4 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera jako substancję czynną 4 mg acenokumarolu oraz substancje pomocnicze: laktozę jednowodną, skrobię ziemniaczaną, kopowidon, sodu laurylosiarczan, kwas stearynowy.
Tabletki Acenocumarol WZF 4 mg mają z jednej strony kreski dzielące je na 4 części.
Opakowania
60 tabletek
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Spis treści ulotki:
Acenokumarol jest doustnym lekiem przeciwzakrzepowym z grupy antagonistów
witaminy K, pochodnych kumaryny. Acenokumarol zaburza aktywność czynników
krzepnięcia zespołu protrombiny (czynników II, VII, IX i X). W wyniku tego krew
krzepnie znacznie trudniej, co znacznie zmniejsza ryzyko powstania zakrzepów lub zatorów wewnątrz naczyń.
Wskazania:
Lek stosuje się w profilaktyce powikłań zatorowo-zakrzepowych i ich leczeniu.
Nie należy stosować leku Acenocumarol WZF w przypadku:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Acenocumarol WZF
Szczególną ostrożność powinni zachować pacjenci z nadczynnością tarczycy,
zakażeniami i stanami zapalnymi, z ciężką niewydolnością serca, nowotworami,
zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
Podczas stosowania leku Acenocumarol WZF:
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Stosowanie leku Acenocumarol WZF z jedzeniem i piciem
Należy poinformować lekarza o każdej zmianie trybu życia, diety, spożywaniu
alkoholu, ponieważ może to wymagać modyfikacji dawkowania leku.
Podczas stosowania acenokumarolu nie należy pić soku żurawinowego, ponieważ
nasila on działanie przeciwzakrzepowe leku i może wywołać ciężkie krwawienia.
Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek
Stosowanie leku Acenocumarol WZF u dzieci
Nie zaleca się stosowania leku.
Stosowanie leku Acenocumarol WZF u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek i (lub) wątroby
Lek należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami
czynności wątroby (szczególnie wytwarzania czynników krzepnięcia) oraz z chorobami nerek.
Stosowanie leku Acenocumarol WZF u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie z zaawansowaną miażdżycą, dawki leku
powinny być zmniejszone, a badania krzepnięcia krwi wykonywane zgodnie z zaleceniami lekarza.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
| Lek bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży |
Stosowanie acenokumarolu u kobiet ciężarnych oraz planujących ciążę jest
przeciwwskazane. Kobiety, które potencjalnie mogą zajść w ciążę, powinny podczas
przyjmowania leku stosować skuteczne metody antykoncepcji.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Acenokumarol przenika do mleka kobiecego w ilościach tak małych, że nie wywiera
to wpływu na dziecko karmione piersią. Mimo to zaleca się zachowanie ostrożności.
W przypadku stosowania acenokumarolu przez kobietę karmiącą piersią
lekarz powinien zalecić podawanie niemowlęciu witaminy K1.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
Osoby stale przyjmujące acenokumarol powinny nosić przy sobie informację o przyjmowaniu tego leku.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Acenocumarol WZF
Lek zawiera laktozę; jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Podczas przyjmowania acenokumarolu, pacjent nie powinien stosować bez
porozumienia z lekarzem żadnych innych leków. Dotyczy to również leków
sprzedawanych bez recepty, ponieważ mogą być przyczyną nadmiernego krwawienia
lub przeciwnie - mogą zmniejszyć skuteczność leku.
Działanie leku Acenocumarol WZF nasilają:
allopurinol, steroidy anaboliczne, androgeny, leki przeciwarytmiczne (np.
amiodaron), antybiotyki (np. erytromycyna, klarytromycyna, tetracyklina,
chloramfenikol, neomycyna, amoksycylina, cyprofloksacyna, norfloksacyna,
ofloksacyna), fibraty, leki stosowane w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy
(np. cymetydyna), pochodne imidazolu (metronidazol, mikonazol), sulfonamidy,
doustne leki przeciwcukrzycowe (np. glibenklamid), hormony tarczycy,
sulfinpyrazon, statyny (np. symwastatyna), tamoksyfen, disulfiram, glukagon,
fluoksetyna, paroksetyna, 5-fluorouracyl i jego pochodne, kwas klofibrowy i jego pochodne, kwas etakrynowy.
Leki mogące nasilić działanie przeciwzakrzepowe leku Acenocumarol WZF, zwiększające ryzyko krwotoku:
heparyna (w tym heparyna drobnocząsteczkowa), dipirydamol, klopidogrel, kwas
salicylowy i jego pochodne, diflunisal, fenylbutazon lub inne pochodne pirazolonu.
Podczas jednoczesnego podawania salicylanów lub niesteroidowych
leków przeciwzapalnych i acenokumarolu, należy częściej przeprowadzać badania z zakresu krzepnięcia krwi.
Działanie przeciwzakrzepowe leku Acenocumarol WZF osłabiają:
aminoglutetymid, azatiopryna, barbiturany, karbamazepina, cholestyramina,
gryzeofulwina, doustne środki antykoncepcyjne, ryfampicyna, leki moczopędne o budowie tiazydowej.
Podczas stosowania acenokumarolu i leków z grupy pochodnych hydantoiny (np.
fenytoiny), zwiększa się stężenie tych leków w surowicy.
W czasie stosowania acenokumarolu należy unikać spożywania alkoholu.
Lek nasila działanie leków przeciwcukrzycowych pochodnych sulfonylomocznika (np.
glibenklamidu i glimepirydu) zmniejszające stężenie cukru we krwi.
Leki z grupy inhibitorów proteazy (np. indynawir, sakwinawir) mogą osłabiać lub nasilać działanie acenokumarolu.
Lek Acenocumarol WZF należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku, lekarz zaleci wykonanie badania krzepnięcia krwi, aby
dostosować odpowiednią dawkę do stanu pacjenta. Jeżeli wykonanie tych badań jest niemożliwe, nie należy stosować leku.
Tabletki należy popijać wodą, nie popijać sokami owocowymi.
Dorośli
Lek należy przyjmować w jednej dawce, o tej samej porze.
Jeśli czas tromboplastynowy (kaolinowo-kefalinowy) przed rozpoczęciem leczenia
jest w granicach normy, zwykle stosowany jest następujący schemat dawkowania (należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza):
pierwszy dzień: 4 mg do 12 mg - 1 raz na dobę
drugi dzień: 4 mg do 8 mg - 1 raz na dobę
trzeci dzień i następne: zależnie od wyniku badań laboratoryjnych krzepnięcia
krwi, zazwyczaj stosowane dawki podtrzymujące mieszczą się w zakresie 1 mg do 8 mg na dobę.
Badania laboratoryjne krwi podczas leczenia podtrzymującego
Czas protrombinowy określa się rutynowo metodą Quicka raz na dobę aż do pełnej stabilizacji
działania leku. Później przerwy między testami można przedłużać, tak jak zaleci
lekarz. Wartości czasu protrombinowego Quicka należy określać zawsze o tej samej porze.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania leku Acenocumarol WZF.
Pacjenci w podeszłym wieku
Zaleca się stosowanie mniejszych dawek niż dawki przeznaczone dla osób dorosłych.
Uwaga:
W celu podzielenia tabletki Acenocumarol WZF w dawce 4 mg należy ją położyć na
twardym podłożu, kreskami do góry i palcami nacisnąć na jej brzegi, po obu stronach kreski (patrz: rysunek).

W przypadku zastosowania większej dawki leku Acenocumarol WZF niż zalecana
W razie przedawkowania leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
zgłosić się do najbliższej przychodni lub szpitala. Lekarz natychmiast podejmie
odpowiednie leczenie. Przedawkowanie leku może prowadzić do krwawień.
W przypadku pominięcia dawki leku Acenocumarol WZF
W przypadku, gdy lek nie zostanie przyjęty o zwykłej porze, należy przyjąć
pominiętą dawkę tak szybko, jak to jest możliwe. Jeżeli do przyjęcia następnej
dawki pozostało niewiele czasu, nie należy przyjmować opuszczonej dawki, tylko następną o zwykłej porze. Nie wolno podwajać dawek.
Jak każdy lek, Acenocumarol WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane pogrupowane są według częstości występowania.
Bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (występują u więcej niż 1 na 100 pacjentów i u mniej niż 1 na 10 pacjentów).
Niezbyt częste (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów i u więcej niż 1 na 1000 pacjentów)
Rzadkie (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów i u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Bardzo rzadkie (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
Należy natychmiast zgłosić się do lekarza prowadzącego w przypadku wystąpienia
któregokolwiek z poniższych objawów krwawienia, które mogą wskazywać, że pacjent
otrzymał więcej leku niż było mu potrzebne. Objawy te występują często.
Są to niewyjaśnione krwawienia z nosa lub krwawienie z dziąseł; niewyjaśnionego
pochodzenia siniaki; obfite krwawienie lub sączenie po skaleczeniu lub z rany;
obfite krwawienie miesiączkowe lub nieoczekiwane krwawienie z dróg
moczopłciowych; krew w moczu; krwiste lub czarne, smoliste stolce; kaszel z
odpluwaniem krwistej plwociny lub krwiste wymioty; nagły, ciężki lub
nieprzerwany ból głowy, bóle stawów, zaburzenia widzenia.
Należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza prowadzącego w przypadku
wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów. Objawy te występują bardzo rzadko.
Są to krwawienia do skóry, zazwyczaj zlokalizowane na policzkach,
pośladkach, brzuchu, piersiach i czasami na palcach nóg; podbiegnięcia krwawe
lub krwiaki podskórne (objaw wskazujący na możliwość istnienia zapalenia
naczyń); zażółcone białkówki lub skóra (objawy możliwego uszkodzenia wątroby).
Należy poinformować lekarza prowadzącego w przypadku wystąpienia któregokolwiek
z niżej wymienionych objawów. Objawy te występują rzadko.
Są to zaburzenia ze strony układu pokarmowego (utrata apetytu, nudności,
wymioty), reakcje alergiczne (pokrzywka, zapalenie skóry), przemijające
wypadanie włosów. Donoszono również o pojedynczych przypadkach krwotocznej martwicy skóry.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Acenocumarol WZF mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Acenocumarol WZF po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00
Data opracowania ulotki:
24.09.2009 r.