
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
tabletki powlekane
Lewodopa/karbidopa/entakapon
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Spis treści ulotki:
Lek Stalevo zawiera trzy substancje czynne (lewodopę, karbidopę i entakapon) w jednej tabletce powlekanej. Lek Stalevo jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza objawy choroby Parkisona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw parkinsonizmowi.
Nie stosować leku Stalevo, jeżeli:
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Stalevo
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje lub występowały kiedykolwiek w przeszłości:
Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku aktualnego przyjmowania:
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli podczas leczenia lekiem Stalevo:
Lekarz może zalecić regularne wykonanie niektórych badań laboratoryjnych podczas długoterminowego leczenia lekiem Stalevo.
Pacjent powinien poinformować lekarza o stosowaniu leku Stalevo, w przypadku gdy musi być poddany zabiegowi operacyjnemu.
Lek Stalevo nie jest zalecany w leczeniu objawów pozapiramidowych (np. ruchy mimowolne, drżenie, sztywność i skurcze mięśni) wywołanych przez inne leki.
Dzieci
Doświadczenie w stosowaniu leku Stalevo u pacjentów w wieku poniżej 18 lat jest
ograniczone. Dlatego nie zaleca się stosowania leku Stalevo u dzieci.
Stosowanie leku Stalevo z innymi lekami
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty, również o lekach ziołowych.
Nie należy przyjmować leku Stalevo, jeżeli pacjent przyjmuje pewne leki stosowane w leczeniu depresji (kombinacje selektywnych inhibitorów MAO-A i MAO-B lub nieselektywne inhibitory MAO).
Lek Stalevo może zwiększyć działanie oraz działania niepożądane niektórych środków przeciwdepresyjnych oraz innych leków. Do leków tych należą:
Niektóre leki mogą osłabiać działanie leku Stalevo. Do leków tych należą:
Lek Stalevo może utrudniać trawienie żelaza. Nie należy w związku z tym przyjmować leku Stalevo i suplementów żelaza w tym samym czasie. Należy przyjmować je w odstępie co najmniej 2 - 3 godzin.
Stosowanie leku Stalevo z jedzeniem i piciem
Lek Stalevo można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. U niektórych pacjentów lek Stalevo może być źle wchłaniany, jeżeli przyjmuje się go z posiłkiem lub tuż po posiłku bogatym w białko (takim jak mięso, ryby, nabiał, nasiona i orzechy). Pacjenci, których może to dotyczyć, powinni zasięgnąć rady lekarza.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli kobieta jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Stalevo.
Nie należy karmić piersią podczas leczenia lekiem Stalevo.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek Stalevo może obniżać ciśnienie krwi, co może powodować uczucie pustki w głowie lub zawroty głowy. Należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub posługiwania się narzędziami albo obsługi maszyn.
W przypadku uczucia znacznej senności lub nagłego zaśnięcia, nie należy prowadzić pojazdu ani wykonywać żadnych czynności wymagających zachowania czujności, dopóki uczucie senności całkowicie nie minie. W przeciwnym razie może to stanowić zagrożenie zarówno dla chorego, jak dla innych osób i prowadzić do poważnych obrażeń ciała lub śmierci.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Stalevo
Stalevo zawiera sacharozę (1,6 mg/tabletkę). Jeśli pacjent został poinformowany, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, powinien zgłosić się do swojego lekarza, zanim zacznie stosować ten lek.
Lek Stalevo należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
W przypadku przekonania, że działanie leku Stalevo jest za silne lub za słabe, lub w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Stalevo
W razie przypadkowego przyjęcia większej ilości tabletek Stalevo niż zalecono, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zażycia leku Stalevo
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Jeżeli do następnej dawki pozostaje więcej niż 1 godzina:
Należy wziąć jedną tabletkę tak szybko jak to możliwe i następną o zwykłej porze.
Jeżeli do następnej dawki pozostaje mniej niż 1 godzina:
Należy wziąć jedną tabletkę tak szybko jak to możliwe, odczekać 1 godzinę i
wziąć następną tabletkę. Następnie należy wrócić do normalnego schematu przyjmowania leku.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Zawsze należy zachować co najmniej jednogodzinny odstęp pomiędzy tabletkami Stalevo, aby uniknąć możliwych działań niepożądanych.
Przerwanie stosowania leku Stalevo
Nie przerywać przyjmowania leku Stalevo, chyba, że lekarz zaleci inaczej. W takim przypadku lekarz może zmienić dawkowanie innych przyjmowanych leków przeciw parkinsonizmowi, szczególnie lewodopy, aby zapewnić odpowiednią kontrolę objawów. W przypadku gdy pacjent nagle przerwie przyjmowanie leku Stalevo i innych leków przeciw parkinsonizmowi może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Stalevo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia któregoś z następujących działań niepożądanych, należy poradzić się lekarza tak szybko jak jest to możliwe. Wiele działań niepożądanych może być złagodzonych przez dostosowanie dawki.
Częstość występowania określono następująco:
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 osoby na 10)
Często (występujące u 1 do 10 osób na 100)
Niezbyt często (występujące u 1 do 10 osób na 1000)
Rzadko (występujące u 1 do 10 osób na 10 000)
Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 osoby na 10 000)
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Bardzo często
Często
Niezbyt często
Zgłoszono również następujące działania niepożądane:
Jeśli w trakcie leczenia lekiem Stalevo u pacjenta wystąpią następujące objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:
U pacjentów otrzymujących terapię zastępczą dopaminą, włącznie ze Stalevo, odnotowano zmiany w zachowaniu, takie jak nadmierna skłonność do hazardu (patologiczna skłonność do gier hazardowych) czy zwiększenie popędu płciowego i aktywności seksualnej (zwiększone libido i hiperseksualność).
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Stalevo po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i kartoniku po słowach "Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Stalevo
Jak wygląda lek Stalevo i co zawiera opakowanie
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg: jasno kasztanowe, owalne tabletki, oznaczone "LCE 125" po jednej stronie.
Tabletki Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg są dostępne w pięciu różnych wielkościach opakowań (10, 30, 100, 130 lub 175 tabletek). Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
| Belgique/België/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11 |
Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma GmbH Allemagne/Deutschland Tél/Tel: +49 911 273 0 |
| България Novartis Pharma Services Inc. Teл.: +359 2 976 98 28 |
Magyarország Novartis Hungária Kft. Pharma Tel.: +36 1 457 65 00 |
| Česká republika Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111 |
Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: + 356 2298 3217 |
| Danmark Orion Pharma A/S Tlf: +45 49 12 66 00 |
Nederland Novartis Pharma B.V. Tel: +31 26 37 82 111 |
| Deutschland Orion Pharma GmbH Tel: +49 40 899 689-0 |
Norge Orion Pharma AS Tlf: +47 40 00 42 10 |
| Eesti Orion Pharma Eesti OÜ Tel: +372 6 616 863 |
Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570 |
| Ελλάδα Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 281 17 12 |
Polska Orion Oyj S.A. Przedstawicielstwo w Polsce Tel.: + 48 22 8333177, 8321036 |
| España Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00 |
Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacęuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600 |
| France Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00 |
România Novartis Pharma Services Inc. Tel: +40 21 31299 01 |
| Ireland Orion Pharma (Ireland) Ltd. c/o Allphar Services Ltd. Tel: +353 1 404 16 00 |
Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50 |
| Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 |
Slovenská republika Novartis s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439 |
| Italia Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1 |
Suomi/Finland Orion Corporation Puh./Tel: +358 10 4261 |
| Κύπρος Χριστιάνα Κτωρίδου Τηλ.: +357 22 690 690 |
Sverige Orion Pharma AB Tel: +46 8 623 6440 |
| Latvija Orion Corporation Orion Pharma pārstāvniecība Tel: +371 745 55 63 |
United Kingdom Orion Pharma (UK) Ltd. Tel: +44 1635 520 300 |
| Lietuva UAB Orion Pharma Tel. +370 5 276 9499 |
Data zatwierdzenia ulotki {data}
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji ds. Produktów Leczniczych (EMEA) http://www.emea.europa.eu
|