
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
(Glyceroli trinitras)
6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera jako
substancję czynną: 6.5 mg glicerolu triazotanu (nitrogliceryny) oraz
substancje pomocnicze: hypromelozę, laktozę jednowodną. krzemionkę koloidalną
uwodnioną, kwas stearynowy, lak czerwieni koszenilowej (E 124).
Opakowania
30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A,
ul. Karolkowa 22/24; 01-207
Warszawa
Spis treści ulotki:
Sustonit zawiera glicerolu triazotan (nitroglicerynę) i jest lekiem o działaniu rozszerzającym naczynia i przeciwdławicowym. Rozszerza przede wszystkim naczynia żylne, w mniejszym stopniu tętnicze. Zmniejsza zapotrzebowanie serca na tlen oraz obciążenie serca, co daje lepszą tolerancję wysiłku oraz zmniejsza częstość występowania bólów wieńcowych. Sustonit przeznaczony jest do zapobiegania bólom wieńcowym w stabilnej dławicy piersiowej.
Nie należy stosować leku Sustonit w następujących przypadkach:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Sustonit w przypadkach:
niedawno przebytego zawału, kardiomiopatii przerostowej, niedociśnienia,
nadczynności tarczycy, nadmiernej czynności skurczowej żołądka lub zespołu złego
wchłaniania - lek przyjmować jedynie na zlecenie lekarza.
Jeśli zachodzi konieczność odstawiania leku. należy to robić wyłącznie po
konsultacji z lekarzem, ostrożnie i stopniowo, aby uniknąć nasilenia objawów
choroby niedokrwiennej serca. Wystąpienie niedociśnienia może być objawem
przedawkowania leku - w takim przypadku należy, po uprzedniej konsultacji z
lekarzem, dokonać modyfikacji dawkowania leku.
Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących
lek Stosowanie leku Sustonit u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub)
wątroby
Należy zachować ostrożność w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby.
Stosowanie leku Sustonit u pacjentów w podeszłym wieku
Lek stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ może wystąpić
niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia tętniczego, zwłaszcza
podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na stojącą).
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza
korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Ponieważ nie wiadomo, czy glicerolu triazotan przenika do mleka kobiecego,
należy
zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn, chyba że
występują takie objawy niepożądane, jak obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty
i bóle głowy.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Sustonit
Lek zawiera laktozę; jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet
tych, które wydawane są bez recepty.
Lek Sustonit należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku
wątpliwości należy; ponownie skontaktować się z lekarzem.
Zwykle stosuje się 1 tabletkę (6,5 mg) do 2 tabletek (13 mg) 2 razy na dobę.
Zaleca się stosowanie tzw. dawkowania niesymetrycznego, tzn. 2 razy na dobę z
odstępem
8 - godzinnym (np. o godzinie 8.00 i o 16.00). Dłuższa przerwa po drugiej dawce
powinna
przypadać na okres małej aktywności fizycznej oraz na porę, w której
dolegliwości są zwykle
niewielkie.
Tabletek nie najeży rozgryzać i rozkruszać. Połykać w całości.
Uwaga: lek nie nadaje się do przerywania napadu bólu wieńcowego.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy
zwrócić się do
lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Sustonit niż zalecana
Może dojść do przedawkowania objawiającego się spadkiem ciśnienia tętniczego,
zaburzeniami przepływu krwi, przyspieszeniem akcji serca (tachykardią), utratą
przytomności, sinicą.
Postępowanie: należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku zażycia zbyt dużej
dawki, skuteczne może być usunięcie leku z przewodu pokarmowego poprzez
spowodowanie wymiotów lub płukanie żołądka. W razie konieczności lekarz
zastosuje leczenie objawowe.
Jak każdy lek. Sustonit może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
U niektórych osób w czasie stosowania leku Sustonit mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Chronić od światła.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Sustonit po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do
przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00
Data opracowania ulotki: 2008-10-20
|