
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
2 mg + 0,035 mg, tabletki drażowane
Cyproleroni acetas + Ethinylestradiolum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Spis treści ulotki:
Lek Syndi-35 jest przeznaczony tylko dla kobiet.
Jest stosowany w leczeniu ciężkiej postaci trądziku skóry w przypadkach, gdy
stan skóry nie uległ poprawie nawet po długotrwałym stosowaniu doustnych
antybiotyków. Jest również stosowany w leczeniu nadmiernego owłosienia twarzy i
ciała.
Lek Syndi-35 hamuje działanie na skórę hormonów zwanych androgenami. Zmniejsza
również ilość androgenów produkowanych przez jajniki. Androgeny pobudzają
wytwarzanie oleistej substancji, która sprawia, że skóra jest tłusta. Może to
doprowadzić do zablokowania gruczołów łojowych, następnie ich zakażenia i stanu
zapalnego, tym samym powodując powstawanie wyprysków trądzikowych. Androgeny
mogą również pobudzać porost włosów na twarzy i ciele.
Syndi-35 jest także skutecznym preparatem antykoncepcyjnym, tak, że podczas
stosowania tego leku nie jest potrzebne przyjmowanie żadnych innych tabletek
antykoncepcyjnych. Tak jak inne preparaty antykoncepcyjne lek Syndi-35 powoduje
zahamowanie owulacji. Wpływa także na zagęszczenie śluzu w szyjce macicy, co
zapobiega przedostaniu się spermy. Syndi-35 powodując zmiany w błonie śluzowej
macicy uniemożliwia rozwój zapłodnionego jaja.
Kiedy nic stosować leku Syndi-35
Jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na cyproteronu octan,
etynyloestradiol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
Jeśli:
lub w następujących stanach:
Nie należy stosować leku, jeśli w czasie ciąży wystąpił którykolwiek z poniższych objawów:
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Syndi-35:
Należy poinformować lekarza, jeśli u członków rodziny występowała choroba
spowodowana skrzeplinami, zawał serca lub udar w młodym wieku.
Jeśli u pacjentki stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed
zastosowaniem leku Syndi-35 powinna poinformować o tym lekarza.
Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych
stanów w trakcie stosowania Syndi-35:
lub jeśli:
Jeżeli którykolwiek z wymienionych powyżej stanów się nasila lub występuje po raz pierwszy, może być to znak, że należy przerwać stosowanie leku.
Stosując lek Syndi-35 należy unikać lamp ultrafioletowych (promieni słonecznych) oraz solarium i długich kąpieli słonecznych, ponieważ zwiększa to ryzyko wystąpienia plamistych przebarwień skóry zwanych ostudą.
Po zaprzestaniu stosowania leku Syndi-35 dopiero po pewnym czasie mogą powrócić
regularne miesiączki.
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Syndi-35 lekarz powinien przeprowadzić wywiad
z pacjentką, a także zapytać o choroby występujące u członków rodziny. Lekarz
powinien przeprowadzać wywiad regularnie, na przykład w czasie wizyt pacjentki w
celu przepisania kolejnych tabletek. Lekarz może kontrolować ciśnienie krwi,
stan piersi, brzucha oraz narządów w obrębie miednicy. Może także zlecić
pobranie wymazu z szyjki macicy i wykonanie testów ciążowych, aby upewnić się,
że pacjentka nie jest w ciąży.
Czy z jakiegokolwiek powodu należy zaprzestać przyjmowania leku Syndi-35?
Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących objawów:
Skrzepliny
Oprócz silnego działania przeciwandrogenowego, lek Syndi-35 ma wiele właściwości
charakterystycznych dla złożonych preparatów antykoncepcyjnych (skojarzenie
dwóch hormonów). Preparatów tych nie należy stosować w trakcie przyjmowania leku
Syndi-35. Chociaż podane poniżej choroby odnoszą się do złożonych doustnych
preparatów antykoncepcyjnych, z przyczyn praktycznych powinno się je również
odnosić do Syndi-35. Badania statystyczne wykazały, że ryzyko rozwoju różnych
zaburzeń krążenia krwi jest nieznacznie większe u kobiet stosujących złożone
doustne preparaty antykoncepcyjne niż u tych, które ich nie stosują. Stosowanie
tych preparatów może być przyczyną np. zakrzepicy żył głębokich (skrzeplina krwi
w kończynach dolnych), udarów (skrzepliny krwi i krwotoki z naczyń krwionośnych
mózgu), zawałów serca lub zatoru tętnicy płucnej (skrzepliny krwi blokujące
tętnice płucne). Odzyskanie pełnego zdrowia w przypadku tych chorób nie zawsze
jest możliwe, a czasami bywają one śmiertelne. Badania sugerują, że zaburzenia
te występują rzadziej, jeśli stosuje się nowoczesne złożone preparaty
antykoncepcyjne zawierające małe dawki hormonów niż leki starszej generacji.
Czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia zakrzepicy:
Jeśli wyżej wymienione choroby wystąpiły przed rozpoczęciem stosowania leku Syndi-35 lub w trakcie jego stosowania należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Ryzyko zakrzepicy tętniczej (np.: zawału serca lub udaru) związanego ze stosowaniem preparatów antykoncepcyjnych wzrasta wraz z wiekiem oraz jeśli pacjentka pali papierosy. Dlatego też nie jest zalecane stosowanie dwuskładnikowych preparatów antykoncepcyjnych u starszych kobiet, zwłaszcza u tych, które palą papierosy.
Objawy podmiotowe i przedmiotowe zaburzeń zakrzepowych podane są w punkcie „Czy z jakiegokolwiek powodu należy przerwać stosowanie Syndi-35? "
Preparaty antykoncepcyjne zasadniczo chronią przed rakiem jajnika i błony śluzowej trzonu macicy. W niektórych badaniach donoszono o zwiększonym ryzyku raka szyjki macicy u kobiet długo stosujących preparaty antykoncepcyjne. Nie jest pewne, czy zwiększone ryzyko raka jest spowodowane stosowaniem tych preparatów, czy mogło być skutkiem zachowań seksualnych lub innych czynników.
Rak piersi
Ryzyko rozwoju raka piersi występuje u każdej kobiety, bez względu na to, czy
stosuje preparaty antykoncepcyjne, czy nie. U kobiet poniżej 40 roku życia rak
piersi występuje rzadko, ale to ryzyko wzrasta wraz z wiekiem. Rak piersi
wykrywano nieznacznie częściej u kobiet stosujących preparaty antykoncepcyjne
niż u kobiet w tym samym wieku, które ich nie stosują. Po zaprzestaniu
stosowania preparatów antykoncepcyjnych ryzyko raka piersi zmniejsza się, tak że
po 10 latach od zaprzestania stosowania tabletek ryzyko rozwoju raka piersi u
kobiet, które w przeszłości stosowały preparaty antykoncepcyjne jest takie samo
jak u kobiet, które nigdy ich nie stosowały. To, aby rak piersi miał już
przerzuty, w momencie wykrycia go u kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne,
wydaje się mniej prawdopodobne niż u kobiet, które nie przyjmują tabletek
antykoncepcyjnych.
Nie jest pewne, czy stosowanie preparatów antykoncepcyjnych zwiększa ryzyko raka
piersi. Być może kobiety stosujące tę antykoncepcję są częściej badane, więc rak
piersi jest wcześniej wykrywany. Na ryzyko wystąpienia raka piersi nie ma wpływu
to jak długo kobieta stosowała preparaty antykoncepcyjne lecz wiek, w którym
zaprzestała ich stosowania, gdyż ryzyko zachorowania na raka piersi zdecydowanie
wzrasta wraz z wiekiem kobiety.
Inne nowotwory
W rzadkich przypadkach, stosowanie preparatów antykoncepcyjnych prowadziło do
rozwoju chorób wątroby takich jak żółtaczka i łagodne nowotwory wątroby oraz,
bardzo rzadko, do występowania niektórych złośliwych nowotworów (raka) wątroby
związanych z długotrwałym stosowaniem leku. Nowotwory wątroby mogą prowadzić do
zagrażających życiu krwotoków do jamy brzusznej. Dlatego też w przypadku
odczuwania bólu w nadbrzuszu, który nie ustępuje samoistnie należy poinformować
o tym lekarza. Jeśli wystąpi zażółcenie skóry (żółtaczka) również należy
powiedzieć o tym lekarzowi.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również
tych, które wydawane są bez recepty.
Niektóre leki mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną leku Syndi-35. Jeśli pacjentka przyjmuje jakieś inne leki i polega na działaniu antykoncepcyjnym leku Syndi-35, powinna powiedzieć o tym lekarzowi (lub dentyście). Lekarz (lub dentysta) poinformuje, czy powinna stosować dodatkowe metody antykoncepcji, a jeśli tak, to jak długo. Do leków, które mogą czasami zmniejszać skuteczność leku Syndi-35 należą:
Jeśli w trakcie stosowania leku Syndi-35 pacjentka polega na jego skuteczności
antykoncepcyjnej i przyjmuje którykolwiek z powyższych leków powinna
poinformować o tym lekarza. W czasie leczenia oraz przez 7 dni (aż 4 tygodnie w
przypadku ryfampicyny) po jego zakończeniu będzie konieczne stosowanie
dodatkowej metody antykoncepcyjnej (prezerwatywa lub kapturek z preparatem
plemnikobójczym). Jeśli opakowanie leku Syndi-35 skończy się przed upływem tych
7 dni, następne opakowanie należy rozpocząć na następny dzień nie robiąc
przerwy. Jeśli stosuje się dwa opakowania jedno po drugim, miesiączka może nie
wystąpić przed zakończeniem drugiego opakowania, jednak nie jest to szkodliwe.
Jeśli miesiączka nie pojawi się po skończeniu drugiego opakowania to zanim
rozpocznie się kolejne opakowanie Syndi-35 należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Leki stosowane na skórę, w tym antybiotyki, nie osłabiają skuteczności
antykoncepcyjnej leku Syndi-35.
U pacjentek z cukrzycą może być konieczne dostosowanie dawki leku
przeciwcukrzycowego. W trakcie przyjmowania Syndi-35 nie należy stosować ziela
dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę.
Ciąża i
karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Jeśli pacjentka planuje ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży nie powinna
stosować leku Syndi-35. Powód jest następujący: androgeny (męskie hormony
płciowe) są niezbędne do rozwoju narządów płciowych u mężczyzn, a jak wykazano w
badaniach eksperymentalnych, silne działanie przeciwandrogenowe cyproteronu
octanu (zawartego w Syndi-35) zapobiega prawidłowemu rozwojowi tych organów w
czasie ciąży. Ryzyko u ludzi (feminizacja) nie jest znane, dlatego absolutnie
konieczna jest pewność, że pacjentka nie jest w ciąży w trakcie stosowania leku
Syndi-35. Jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży powinna natychmiast
zaprzestać stosowania leku Syndi-35 i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Do czasu wizyty u lekarza należy stosować inne metody antykoncepcyjne, np.
prezerwatywę.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie wiadomo, czy lek Syndi-35 wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Lek Syndi-35 należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarze lub farmaceutą.
Jeśli, przyjmując lek Syndi-35, pacjentka polega na jego działaniu antykoncepcyjnym, ważne jest, aby ściśle przestrzegała poniższej instrukcji.
Kiedy rozpocząć przyjmowanie leku Syndi-35
Pierwsze opakowanie Syndi-35
Po przyjęciu pierwszej tabletki należy przyjmować jedną tabletkę każdego dnia, zgodnie z kierunkiem strzałek, aż do zażycia wszystkich 21 tabletek z opakowania.
Należy starać się przyjmować tabletkę o stałej porze każdego dnia, np. po śniadaniu. Tabletkę połykać w całości, w razie potrzeby popijając wodą.
Taki sposób postępowania zapewni skuteczną ochronę antykoncepcyjną. 7-dniowa przerwa w przyjmowaniu tabletek:
Po przyjęciu wszystkich 21 tabletek, przez następne 7 dni nie zażywa się tabletek. Kilka dni po przyjęciu ostatniej tabletki z każdego opakowania wystąpi miesiączka. Miesiączka będzie regularna, prawdopodobnie mniej obfita niż wcześniej i prawie zawsze bezbolesna. Zazwyczaj zanika złe samopoczucie często występujące w ostatnich dniach przed menstruacją (tzw. zespół napięcia przedmiesiączkowego). W czasie tej 7-dniowej przerwy w stosowaniu tabletek Syndi-35 pacjentka nie zajdzie w ciążę jeśli prawidłowo stosowała tabletki, a następne opakowanie rozpocznie we właściwym czasie.
Kolejne opakowanie Syndi-35
Kolejne opakowanie Syndi-35 należy rozpocząć po 7-dniowej przerwie w przyjmowaniu tabletek, nawet jeśli nadal występuje krwawienie. Każde nowe opakowanie będzie rozpoczęte w ten sam dzień tygodnia co poprzednie.
Zmiana z innych metod doustnej antykoncepcji
Jeśli pacjentka będzie przestrzegać poniższych zaleceń, natychmiast będzie miała ochronę antykoncepcyjną:
Tabletki na 21 dni
Jeśli pacjentka przyjmuje tabletki antykoncepcyjne 21 dni, powinna skończyć to opakowanie i następnego dnia rozpocząć stosowanie leku Syndi-35. Nie należy robić przerwy. Należy przyjąć tabletkę oznaczoną właściwym dniem tygodnia. Następnie należy stosować się do wcześniejszych zaleceń (patrz punkt „Pierwsze opakowanie Syndi-35"). Do końca stosowania pierwszego opakowania Syndi-35 może nie wystąpić miesiączka albo może pojawić się krwawienie w dniach, w których przyjmuje się tabletki, jednak nie należy się tym niepokoić.
Złożone tabletki antykoncepcyjne przyjmowane codziennie (tabletki na 28 dni)
Stosowanie leku Syndi-35 należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej
tabletki zawierającej substancje czynne z opakowania zawierającego 28 tabletek
złożonego doustnego preparatu antykoncepcyjnego. Jeśli pacjentka nie jest pewna,
które tabletki zawierają substancje czynne , powinna zapytać lekarza lub
farmaceutę.
Należy przyjąć tabletkę oznaczoną odpowiednim dniem tygodnia. Nie zawierające
substancji czynnej tabletki z opakowania leku stosowanego poprzednio, należy
zwrócić do apteki. Następnie, należy stosować się do zaleceń w punkcie „Pierwsze
opakowanie Syndi-35". Do końca stosowania pierwszego opakowania Syndi-35 może
nie wystąpić miesiączka albo krwawienie może pojawić się w dniach, w których
przyjmuje się tabletki, jednak nie należy się tym niepokoić.
Mini-tabletki (zawierające tylko progestagen)
Pierwszą tabletkę Syndi-35 należy zażyć w pierwszym dniu miesiączki, nawet jeśli w tym dniu została już przyjęta tabletka z progestagenem. Niewykorzystane tabletki należy zwrócić do apteki w oryginalnym opakowaniu. Przyjmowanie Syndi-35 należy rozpocząć od tabletki oznaczonej odpowiednim dniem tygodnia, a następnie stosować się do zaleceń w punkcie „Pierwsze opakowanie Syndi-35".
Rozpoczęcie stosowania Syndi-35 po urodzeniu dziecka
Lekarz prowadzący może zalecić rozpoczęcie stosowania Syndi-35 w 21 dni po porodzie. Nie trzeba czekać na pojawienie się miesiączki. Do momentu rozpoczęcia stosowania Syndi-35 oraz przez pierwsze 7 dni zażywania tabletki konieczne jest stosowanie innej metody antykoncepcyjnej. Należy stosować się do zaleceń w punkcie „Pierwsze opakowanie Syndi-35". Nie należy karmić piersią w trakcie stosowania Syndi-35.
Rozpoczęcie stosowania Syndi-35 po poronieniu naturalnym lub sztucznym
Lekarz może zalecić stosowanie Syndi-35 od razu po poronieniu naturalnym lub sztucznym. Należy stosować się do zaleceń w punkcie „Pierwsze opakowanie Syndi-35 ".
Kiedy można się spodziewać poprawy stanu skóry
W odróżnieniu od leków stosowanych na skórę, lek Syndi-35 nie likwiduje istniejących już wyprysków, lecz zmniejsza możliwość powstawania nowych. Syndi-35 działa w miejscu, w którym androgeny pobudzają gruczoły łojowe do nadmiernej produkcji tłuszczu. Pierwszym symptomem poprawy stanu skóry trądzikowej, po pierwszych kilku tygodniach, jest zmniejszenie się łojotoku skóry. Zdecydowana poprawa nastąpi po około trzech miesiącach. Jeśli lek jest stosowany w celu leczenia nadmiernego owłosienia na ciele i twarzy, zdecydowanej poprawy można się spodziewać dopiero po kilku miesiącach (lub później) od rozpoczęcia leczenia.
Jak długo można stosować Syndi-35:
Lekarz może podjąć decyzję o zaprzestaniu stosowania leku, gdy skóra będzie już oczyszczona lub gdy ilość owłosienia na ciele i twarzy zmniejszy się. W przypadku powrotu objawów choroby można zastosować powtórne leczenie.
Co należy zrobić w przypadku braku miesiączki
Jeśli w czasie 7-dniowej przerwy w stosowaniu tabletek nie pojawi się krwawienie, (niezależnie od tego, czy tabletki zostały pominięte, czy nie) należy niezwłocznie poinformować lekarza. Nie należy rozpoczynać następnego opakowania, chyba że lekarz zaleci inaczej. W tym czasie należy stosować inne metody antykoncepcji, np. prezerwatywa lub kapturki z preparatem plemnikobójczym.
Co należy zrobić w przypadku wystąpienia krwawienia między miesiączkami
U niektórych kobiet może wystąpić krwawienie lub plamienie w środku cyklu, zwłaszcza w pierwszych miesiącach stosowania leku. Zazwyczaj ustępują one po 1-2 dniach. Przyjmowanie leku należy kontynuować, a krwawienia powinny ustąpić po zażyciu pierwszych kilku opakowań. Jeśli krwawienia utrzymują się lub są długotrwałe, należy to zgłosić lekarzowi. Należy poinformować lekarza również w przypadku wystąpienia krwawienia w środku cyklu, jeśli lek jest przyjmowany już od długiego czasu. Nieoczekiwane krwawienie może być również oznaką nieregularnego zażywania tabletki, należy więc starać się przyjmować tabletkę każdego dnia o tej samej porze.
Co należy zrobić w przypadku zgubienia tabletki
W przypadku zgubienia tabletki, najprostszym sposobem jest przyjęcie ostatniej tabletki z opakowania zamiast zgubionej tabletki. Następnie należy stosować kolejne tabletki we właściwe dni tygodnia. Cykl stosowania tabletek będzie krótszy od normalnego o jeden dzień, ale skuteczność antykoncepcyjna zostanie zachowana. Po 7-dniowej przerwie w przyjmowaniu tabletek, rozpoczęcie nowego opakowania leku nastąpi w inny dzień tygodnia, jeden dzień wcześniej niż poprzednio. W przypadku zgubienia opakowania z tabletkami w trakcie ich stosowania, należy zapytać lekarza lub farmaceuty co należy zrobić.
Co należy zrobić w przypadku zaburzeń żołądkowych
Wymioty lub ostra biegunka zaburzają wchłanianie leku i nie działa on
prawidłowo. Jeśli pacjentka polega na działaniu antykoncepcyjnym leku Syndi-35,
powinna nadal przyjmować tabletki i równocześnie stosować inną metodę
antykoncepcyjną (np. prezerwatywy lub kapturki z preparatem plemnikobójczym) do
7 dni od ustąpienia zaburzeń żołądkowych. Jeśli opakowanie skończy się przed
upływem 7 dni należy rozpocząć kolejne opakowanie bez robienia przerwy. Do czasu
zakończenia przyjmowania tabletek z następnego opakowania.
miesiączka może nie wystąpić. Nie jest to niepokojące. Jeśli miesiączka nie
wystąpi po zakończeniu drugiego opakowania należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zaburzenia żołądkowe będą się utrzymywać przez dłuższy czas, należy
skonsultować się z lekarzem, który może rozważyć zastosowanie innej metody
antykoncepcji.
Jeśli kobieta chce urodzić dziecko
Krwawienie występujące po zakończeniu każdego opakowania (włącznie z ostatnim) nie jest prawdziwą miesiączką. Lekarz bierze pod uwagę datę ostatniej prawdziwej miesiączki przed zajściem w ciążę, aby ustalić datę narodzin dziecka. Jeśli więc kobieta chce mieć dziecko i odstawia Syndi-35, to do momentu pojawienia się prawdziwej miesiączki powinna stosować inną metodę antykoncepcji. Nie będzie to jednak szkodliwe, jeśli kobieta zajdzie w ciążę od razu po odstawieniu tabletek Syndi-35.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Syndi-35
W wyniku przedawkowania mogą wystąpić: nudności, wymioty i (u kobiet) krwawienie
z odstawienia.
Należy skonsultować się z lekarzem, który zaleci dalsze postępowanie.
Pominięcie zastosowania leku Syndi-35
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli pacjentka zapomniała zażyć tabletkę i polega na działaniu antykoncepcyjnym
leku Syndi-35:
należy przyjąć ostatnią „pominiętą" tabletkę Syndi-35 i kontynuować stosowanie kolejnych tabletek o zwykłych porach oraz
należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji (prezerwatywy lub kapturki z preparatem plemnikobójczym) przez kolejne 7 dni oraz
jeśli bieżące opakowanie skończy się przed upływem 7 dni, należy rozpocząć kolejne opakowanie bez robienia przerwy. To oznacza zażywanie tabletki każdego dnia w czasie, gdy zazwyczaj następuje 7-dniowy okres bez tabletki. Do zakończenia następnego opakowania miesiączka nie wystąpi, jednak nie powinno budzić to niepokoju. Może pojawić się niewielkie krwawienie w dniach przyjmowania tabletek, jednak nie należy się tym martwić. Jeśli w czasie 7-dniowej przerwy krwawienie nie wystąpi, patrz punkt zatytułowany „Co należy zrobić w przypadku braku miesiączki".
Przerwanie stosowania leku Syndi-35
Jeśli trzeba przerwać stosowanie Syndi-35, należy stosować inną metodę antykoncepcyjną np. prezerwatywę.
Jak każdy lek, lek Syndi-35 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Łagodne działania niepożądane
Łagodne działania niepożądane mogą wystąpić w czasie pierwszych kilku miesięcy
po rozpoczęciu stosowania Syndi-35:
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Ciężkie działania niepożądane
Występowanie ciężkich reakcji, np. zakrzepicy (powstawanie skrzepliny w
naczyniach krwionośnych) lub chorób wątroby, czasem było związane z preparatami
antykoncepcyjnymi zawierającymi estrogen i progestagen. Reakcje te są dokładniej
wyjaśnione powyżej w punkcie „Czy z jakiegokolwiek powodu należy zaprzestać
przyjmowania leku Syndi-35?"
Jeśli u pacjentki wystąpiły ciężkie reakcje w
czasie stosowania leku Syndi-35, powinna zaprzestać stosowania tabletek i
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia innych objawów
niepożądanych w czasie stosowania leku Syndi-35, nie wymienionych w tej ulotce,
należy poinformować o nich lekarza.
Objawy po odstawieniu leku Syndi -35
Po odstawieniu leku Syndi-35 mogą wystąpić nieregularne miesiączki lub ich brak
zwłaszcza, jeśli zdarzało się to przed rozpoczęciem jego stosowania.
Wpływ na badania krwi
Lek Syndi-35 może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych. Dlatego
zawsze należy poinformować lekarza lub personel laboratorium o stosowaniu tego
leku.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w
opakowaniu bezpośrednim.
Nie należy stosować leku Syndi-35 po upływie terminu ważności zamieszczonego na
kartoniku i blistrze.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Syndi -35
Substancjami czynnymi leku są cyproteronu octan i etynyloestradiol.
Inne
składniki leku to:
Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna
Skrobia kukurydziana
Powidon K25
Talk
Magnezu stearynian
Otoczka:
Sacharoza
Wapnia węglan
Talk
Tytanu dwutlenek (E171)
Powidon K 90
Makrogol 6000
Glicerol 85%
Żelaza tlenek
żółty (El72)
Wosk montanoglikolowy
Jak wygląda lek Syndi-35 i co zawiera opakowanie
Tabletki Syndi-35 są okrągłe, żółte, powlekane cukrem. Jedno opakowanie zawiera 1 blister po 21 tabletek lub 3 blistry po 21 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
SymPhar Sp. z o.o., ul. Włoska 1, 00-777 Warszawa
Wytwórca
Helm Pharmaceuticals GmbH, Nordkanalstrasse 28, 20097 Hamburg, Niemcy
SymPhar
Sp. z o.o., ul. Włoska 1, 00-777 Warszawa, Polska
Data zatwierdzenia ulotki: 2008-02-27
|