
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne
informacje dla pacjenta.
Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez
pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek
Xylometazolin WZF 0,1% ostrożnie i zgodnie z informacją w ulotce.
(Xylometazolini hydrochloridum)
1 mg/ml, krople do nosa, roztwór
Skład
1 ml roztworu zawiera:
substancję czynną: 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku oraz
substancje pomocnicze: disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan
jednowodny, sodu chlorek, sorbitol, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek
roztwór,
wodę oczyszczoną.
Opakowania
Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Spis treści ulotki:
Lek Xylometazolin WZF 0,1% zawiera ksylometazoliny chlorowodorek. Zastosowany
na błonę śluzową nosa powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, zmniejsza obrzęk i
przekrwienie błony śluzowej jamy nosowo-gardłowej oraz zmniejsza ilość
wydzieliny. Xylometazolin WZF 0,1% przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Lek Xylometazolin WZF 0,1% stosuje się miejscowo do nosa w leczeniu pomocniczym:
Nie należy stosować leku Xylometazolin WZF 0,1%:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Xylometazolin WZF 0,1%:
Nie należy stosować leku u pacjentów z przewlekłym lub naczynioruchowym zapaleniem błony śluzowej nosa, gdyż mają oni tendencję do stosowania go dłużej niż przez 5 dni. Stosowanie leku przez okres dłuższy niż zalecany może doprowadzić do wtórnego rozszerzenia naczyń krwionośnych i w konsekwencji do wtórnego polekowego zapalenia błony śluzowej nosa.
Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek
Stosowanie leku Xylometazolin WZF 0,1% u dzieci
Lek Xylometazolin WZF 0,1% można stosować u dzieci w wieku powyżej 12 lat. U
dzieci młodszych należy stosować lek Xylometazolin WZF 0,05%.
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Nie należy stosować leku Xylometazolin WZF 0,1% w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
mechanicznych, jeśli jest stosowany w zalecanych dawkach i przez krótki okres. W
przypadku długotrwałego stosowania leku lub stosowania w dużych dawkach mogą
wystąpić działania niepożądane ze strony układu krążenia i ośrodkowego układu
nerwowego i wpływać niekorzystnie na wykonywanie tych czynności.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Xylometazolin WZF
0,1%
Ze względu na zawartość chlorku benzalkoniowego, lek może powodować podrażnienie
błony śluzowej nosa.
Stosowanie innych leków
Nie stosować leku Xylometazolin WZF 0,1% w czasie leczenia trójpierścieniowymi
lekami przeciwdepresyjnymi i inhibitorami MAO (leki stosowane m.in. w depresji),
ponieważ odnotowano przypadki wystąpienia interakcji.
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku z innymi podobnie działającymi
lekami (sympatykomimetykami), takimi jak efedryna, pseudoefedryna.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania do nosa (również w zapaleniu ucha środkowego).
1 kropla zawiera 0,05 mg ksylometazoliny chlorowodorku.
Xylometazolin WZF 0,1% przeznaczony jest do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
2 do 3 kropli do każdego otworu nosowego co 8 do 10 godzin.
Nie podawać więcej niż 3 dawki do każdego otworu nosowego na dobę.
Nie należy stosować dawek większych niż zalecane.
Leku Xylometazolin WZF 0,1% nie należy stosować dłużej niż 3 do 5 dni.
Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Xylometazolin WZF 0,1% niż
zalecana
Po przedawkowaniu lub przypadkowym doustnym przyjęciu leku, zwłaszcza u dzieci,
mogą wystąpić następujące objawy: przyspieszone i nieregularne bicie serca,
podwyższone ciśnienie tętnicze, senność, nieregularny oddech lub zahamowanie
oddychania, zaburzenia świadomości. U dzieci może wystąpić nadmierne
uspokojenie.
W przypadku wystąpienia tych objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do
lekarza. Leczenie objawowe - według zaleceń lekarza.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku pominięcia dawki leku Xylometazolin WZF 0,1%
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, Xylometazolin WZF 0,1% może powodować działania
niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zastosowaniu leku mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane: podrażnienie
błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, uczucie pieczenia w nosie i
gardle, kichanie.
Bardzo rzadko występują objawy działania ogólnoustrojowego: nudności, ból głowy,
osłabienie, zmęczenie, senność, zaburzenia widzenia, reakcje alergiczne
(duszność, obrzęk naczynioruchowy) oraz kołatanie serca, przyspieszenie
czynności serca, wzrost ciśnienia tętniczego (zwłaszcza u osób z chorobami
układu krążenia).
Stosowanie leku przez okres dłuższy niż zalecany i (lub) w dawkach większych niż
zalecane może doprowadzić do wtórnego polekowego zapalenia błony śluzowej nosa.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Xylometazolin WZF 0,1% mogą
wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia działań
niepożądanych, także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich
lekarza.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Butelkę przechowywać szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym. Okres
ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 12 tygodni.
Nie należy stosować leku Xylometazolin WZF 0,1% po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00
Data opracowania ulotki: 2008-10-29
|