Nowa polityka prywatnosci i plików Cookies - przeczytaj

Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
   Zapisz się na bezpłatny biuletyn!
   e-mail:
 
   Specjalista Pacjent
Reklama
Apo-Napro 500 mg
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Apo-Napro 500 mg

tabletki
Substancja czynna:
Naproxen
Kod ATC:
M 01 A E 02

Synonimy

Naproxen Naprokseeni; Naproksen; Naproksenas; Naproxén; Naproxène; Naproxeno; Naproxenum
Trymestr 1,2,3. T1 ikoT2 ikoT3 iko?alkohol ikoprowadzenie_pojazdow iko
Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku.
Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku.
Opis produktu ma charakter informacyjny, przed zastosowaniem należy zapoznać się z oryginalną ulotką lub charakterystyką produktu.

Apo-Napro

250 mg, tabletki
500 mg, tabletki
Naproxenum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Apo-Napro i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Napro
  3. Jak stosować lek Apo-Napro
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać lek Apo-Napro
  6. Inne informacje

1. CO TO JEST LEK APO-NAPRO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Apo-Napro należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Apo-Napro stosuje się w leczeniu:

  • reumatoidalnego zapalenia stawów i innych chorób reumatycznych
  • problemów dotyczących mięśni i kości (ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych)
  • bolesnego miesiączkowania
  • ostrej dny moczanowej.

Niekiedy lekarz może przepisać ten lek z innych powodów. Pacjent może poprosić lekarza o więcej informacji.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU APO-NAPRO

Kiedy nie stosować leku Apo-Napro:

  • jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na naproksen, naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Apo-Napro (patrz punkt 6: Inne informacje)
  • jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub krwawienie z żołądka lub jelit
  • jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
  • jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy NLPZ lub inne leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna)
  • jeśli pacjentka jest w trzech ostatnich miesiącach ciąży.

Jeśli którakolwiek z opisanych powyżej sytuacji dotyczy pacjenta, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Apo-Napro
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli:

  • u pacjenta występują reakcje nadwrażliwości
  • u pacjenta występuje choroba nerek, wątroby lub serca
  • u pacjenta występuje choroba żołądka lub jelit (choroba przewodu pokarmowego), w tym owrzodzenia, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba Crohna
  • u pacjenta występuje astma
  • u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia krwi
  • u pacjenta wykonywano badania czynności wątroby lub nadnerczy
  • u pacjenta występuje uogólniony toczeń rumieniowaty lub mieszana choroba tkanki łącznej, które są zaburzeniami układu odpornościowego, z objawami bólu stawów, zmęczeniem i wysypką
  • u kobiet, które planują zajście w ciążę, które mają trudności z zajściem w ciążę lub które są poddawane badaniom w związku z niepłodnością
  • pacjent jest w podeszłym wieku.

Ryzyko zawału serca: leki takie jak Apo-Napro, mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy przekraczać zalecanej dawki lub przedłużać czasu leczenia.

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności serca, pacjent przebył udar lub podejrzewa, że występuje ryzyko tych zaburzeń (na przykład, jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu lub palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Jest to ważne, gdyż naproksen może wpływać na działanie innych leków. Należy poinformować lekarza, zwłaszcza jeśli pacjent stosuje następujące leki:

  • leki stosowane w leczeniu ostrej dny moczanowej, takie jak probenecyd
  • leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak pochodne hydantoiny
  • leki stosowane w leczeniu lub zapobieganiu zwiększonego krzepnięcia krwi, takie jak leki przeciwzakrzepowe lub leki przeciwpłytkowe
  • leki stosowane w leczeniu zakażeń, takie jak sulfonoamidy lub fluorochinolony
  • leki stosowane w leczeniu niewydolności serca, takie jak furosemid, inne leki moczopędne lub glikozydy nasercowe
  • leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak sole litu lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, takie jak fluoksetyna
  • leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi, takie jak propranolol i inne leki beta-adrenolityczne oraz inhibitory konwertazy angiotensyny (ang. ACE)
  • leki stosowane w leczeniu łuszczycy, takie jak metotreksat
  • leki stosowane w leczeniu zapalenia stawów, takie jak kortykosteroidy
  • leki przeciwdziałające odrzuceniu przeszczepu, takie jak cyklosporyna i takrolimus
  • inne leki z grupy NLPZ lub leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy mifepryston, który jest zazwyczaj stosowany w leczeniu szpitalnym. Po zastosowaniu mifeprystonu powinno upłynąć co najmniej 8 do 12 dni do rozpoczęcia leczenia naproksenem
  • zydowudynę, lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV.

Jeżeli pacjent zmienia lekarza lub zostaje przyjęty do szpitala, powinien poinformować o przyjmowanych lekach.

Stosowanie leku Apo-Napro z jedzeniem i piciem
Jednoczesne stosowanie leku Apo-Napro z jedzeniem lub piciem nie wpływa na jego działanie.

Ciąża i karmienie piersią

  • Nie należy przyjmować leku Apo-Napro podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży, ponieważ może to zaszkodzić dziecku.
  • Jeśli u pacjentki potwierdzono ciążę lub pacjentka podejrzewa, że może być w ciąży, lub planuje zajść w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza. Lekarz omówi to z pacjentką i zdecyduje, czy pacjentka może przyjmować naproksen.
  • Nie należy stosować leku Apo-Napro w okresie karmienia piersią.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Podczas stosowania leku Apo-Napro pacjent może mieć trudności z koncentracją. Lek może powodować zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia widzenia lub depresję. Jeśli wystąpią takie objawy nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

3. JAK STOSOWAĆ APO-NAPRO

Lek Apo-Napro należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki należy stosować zgodnie z instrukcją. Lek należy popić szklanką wody, przyjmować w czasie lub po jedzeniu.

Zazwyczaj stosowana dawka leku Apo-Napro wynosi:

W chorobach reumatycznych:

  • Dawka wynosi od 500 mg do 1 g na dobę w dwóch dawkach podzielonych, co 12 godzin.
  • Jeśli u pacjenta występuje silny ból w nocy lub sztywność poranna, lekarz może zalecić zmianę dawki.

W zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych i bolesnym miesiączkowaniu:

  • Pierwsza dawka wynosi 500 mg (dwie tabletki 250 mg).
  • Następnie stosuje się jedną tabletkę (250 mg), co 6 do 8 godzin, w zależności od potrzeb.

W ostrej dnie moczanowej:

  • Pierwsza dawka wynosi 750 mg (trzy tabletki po 250 mg).
  • Następnie stosuje się jedną tabletkę (250 mg), co 8 godzin aż do ustąpienia napadu.

Dzieci (w wieku powyżej 5 lat) z młodzieńczym zapaleniem stawów:

  • Dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała na dobę w dwóch dawkach podzielonych.
  • Należy poprosić lekarza lub farmaceutę o pomoc w obliczeniu dawki dla dziecka.

Pacjenci w podeszłym wieku:
Pacjent może otrzymać mniejszą dawkę leku. Lekarz zadecyduje, jaka dawka jest najlepsza dla pacjenta.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby:
Pacjent może otrzymać mniejszą dawkę leku. Lekarz zadecyduje, jaka dawka jest najlepsza dla pacjenta.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Apo-Napro
W razie przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego lub zwrócić się do lekarza. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku wraz z pozostałymi tabletkami.
Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania: ból głowy, senność, zgaga, niestrawność, nudności lub wymioty.

Pominięcie zastosowania leku Apo-Napro
Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę leku, powinien to zrobić najszybciej, jak to jest możliwe, a następną dawkę, należy przyjąć o ustalonej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Apo-Napro
Lek Apo-Napro należy stosować tak długo, jak zalecił to lekarz. Odstawienie leku bez porozumienia z lekarzem może być niebezpieczne.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Apo-Napro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku Apo-Napro i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

  • wymioty z krwią lub ciemne, fusowate wymioty przypominające fusy od kawy
  • przemijające czarne, smoliste stolce lub krew w kale
  • owrzodzenie żołądka ciężka biegunka
  • ból w podbrzuszu (zapalenie okrężnicy)
  • owrzodzenie jamy ustnej
  • nasilenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Cohna, np. nasilony ból, biegunka lub wymioty
  • wysypka
  • objawy reakcji nadwrażliwości, takie jak trudności w oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, gardła lub języka, wysypka lub świąd.

Mogą także wystąpić:

  • Napady drgawek, ból głowy, senność, zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, zaburzenia snu, koszmary senne, niemożność koncentracji i kłopoty z pamięcią, mrowienie, dezorientacja, omamy, niezakaźne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych).
  • Uczucie depresji.
  • Zaburzenia widzenia.
    Jeśli u pacjenta występują zaburzenia widzenia należy poinformować lekarza, który może zalecić badanie wzroku.
  • Zaburzenia równowagi i słuchu, dzwonienie w uszach.
  • Wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze), zawał serca lub udar.
  • Przyjmowanie takich leków, jak Apo-Napro może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
  • Astma, zapalenie płuc, wysięk w płucach (obrzęk płuc).
  • Nudności, wymioty, dyskomfort brzuszny, wzdęcia, zaparcie, zapalenie trzustki.
  • Zmiany na skórze, w tym wysypka, świąd, zaczerwienienie, siniaki, obrzęk szyi i twarzy, obrzęk dłoni i stóp, nadmierne pocenie się, pęcherze na dłoniach lub stopach (zespół Stevensa-Johnsona), bolesne podczas ucisku siniaki, uwypuklające się w postaci obrzęku, wysięki ropne, łuszczenie się skóry, reakcje skórne na światło.
  • Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka powodująca zażółcenie skóry i białkówek oczu.
  • Zaburzenia czynności nerek, w tym obecność krwi w moczu, zapalenie nerek.
  • Trudności z zajściem w ciążę.
    Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub ma trudności z zajściem w ciążę.
  • Wzmożone pragnienie, gorączka, obrzęk, osłabienie lub ból mięśni, reakcje alergiczne, wypadanie włosów.
  • Zmiany we krwi: zmniejszenie liczby płytek (komórki krwi biorące udział w procesie krzepnięcia krwi) lub krwinek białych, zmniejszenie stężenia hemoglobiny - barwnika przenoszącego tlen (niedokrwistość), spowodowane zmniejszonym wytwarzaniem szpiku (aplazja) lub zwiększonym rozpadem krwinek czerwonych (hemoliza), zwiększone stężenie potasu we krwi.
  • Zapalenie naczyń krwionośnych.
  • Uczucie zmęczenia lub ogólnie złe samopoczucie.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK APO-NAPRO

  • Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Termin ważności
Nie należy stosować leku Apo-Napro po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po określeniu „Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Apo-Napro
Substancją czynną leku jest naproksen.

Ponadto lek zawiera: metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną.

Jak wygląda lek Apo-Napro i co zawiera opakowanie
Apo-Napro, 250 mg: białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z napisem „APO 250" po jednej stronie, gładkie po drugiej.

Apo-Napro, 500 mg: białe, obustronnie wypukłe tabletki o kształcie kapsułki z linią podziału i napisem „APO 500" po jednej stronie, gładkie po drugiej.

Lek Apo-Napro dostępny jest w blistrach zawierających 30 lub 90 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Holandia

Wytwórca:
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Holandia

Data zatwierdzenia ulotki: 18.12.2009

Powered by JamnikCMS
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.