Nowa polityka prywatnosci i plików Cookies - przeczytaj

Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
   Zapisz się na bezpłatny biuletyn!
   e-mail:
 
   Specjalista Pacjent
Reklama
Daivonex (maść)
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Daivonex (maść)

maść
Substancja czynna:
Calcipotriol
Kod ATC:
D 05 A X 02

Synonimy

Calcipotriol Calcipotriene; Calcipotriolum; Kalcipotriol; Kalcypotriol; Kalsipotriol; Kalsipotrioli;
wrażliwoœć na œświatło iko
Wskazania (opracowanie własne):
łuszczyca zwykła (plackowata)
Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku.
Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku.
Opis produktu ma charakter informacyjny, przed zastosowaniem należy zapoznać się z oryginalną ulotką lub charakterystyką produktu.

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
  • Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

DAIVONEX

(Calcipotriolum)
50 μg/g, maść

Skład:
1 g maści zawiera:

  • substancję czynną: 50 mikrogramów kalcypotriolu,
  • substancje pomocnicze: disodu edetynian, disodu fosforan dwuwodny, a-tokoferol, parafina ciekła, makrogolu eter stearylowy, glikol propylenowy, woda oczyszczona, wazelina biała.

Dostępne opakowania:
Tuba zawierająca 30 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny:
LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dania

Wytwórca:
LEO Laboratories Ltd.
Cashel Road, Dublin 12
Irlandia

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Daivonex maść i w jakim celu się go stosuje
  2. Zanim zastosuje się lek Daivonex maść
  3. Jak stosować lek Daivonex maść
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie leku Daivonex maść
  6. Inne konieczne informacje dotyczące leku Daivonex maść

1. Co to jest lek Daivonex maść i w jakim celu się go stosuje

Lek Daivonex w postaci maści zawiera substancję czynną kalcypotriol, która jest pochodną witaminy D. Kalcypotriol hamuje rozrost komórek skóry - keratynocytów i normalizuje końcowe ich różnicowanie.

Wskazania:
Daivonex maść stosuje się w miejscowym leczeniu łuszczycy zwyczajnej (psoriasis vulgaris).

2. Zanim zastosuje się lek Daivonex maść

Nie należy stosować leku Daivonex maść:

  • w nadwrażliwości na kalcypotriol lub na którykolwiek ze składników leku,
  • w zaburzeniach gospodarki wapniowo-fosforanowej,
  • w ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek,
  • w łuszczycy wysiękowej,
  • w łuszczycy krostkowej,
  • na powierzchni obejmującej więcej niż 30% skóry.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Daivonex maść:
Nie należy stosować leku Daivonex maść na twarz i owłosioną skórę głowy, gdyż może powodować podrażnienie.
Po każdorazowym nałożeniu maści należy dokładnie umyć ręce, aby uniknąć przypadkowego kontaktu maści ze skórą twarzy. Po przekroczeniu maksymalnej dawki tygodniowej (100 g leku) może wystąpić hiperkalcemia (zwiększenie stężenia wapnia w surowicy krwi). Stężenie wapnia w surowicy szybko powraca do normy po zaprzestaniu leczenia. Jeśli występują zaburzenia nerek lub wątroby należy zgłosić to lekarzowi prowadzącemu. W trakcie leczenia należy unikać silnej ekspozycji na światło słoneczne i (lub) sztucznej fototerapii.

Stosowanie leku Daivonex u dzieci:
Dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Niewielką ilość leku Daivonex maść zwykle nakłada się dwa razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo. Maksymalna dawka tygodniowa nie powinna przekraczać 75 g leku.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Niewielką ilość leku Daivonex maść zwykle nakłada się dwa razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo. Maksymalna dawka tygodniowa nie powinna przekraczać 50 g leku.
Dzieci poniżej 6 lat:
Nie ma danych klinicznych dotyczących stosowania leku Daivonex maść w tej grupie wiekowej. Nie ustalono maksymalnej bezpiecznej dawki.

Ciąża i karmienie piersią:
Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią, bez wyraźnego zalecenia lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Kalcypotriol nie wywiera wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę urządzeń mechanicznych.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku:
Daivonex maść zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienia skóry.

Stosowanie innych leków:
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych wydawanych bez recepty.
Brak doniesień na temat interakcji leku Daivonex maść z innymi lekami przeciwłuszczycowymi.

3. Jak stosować maść Daivonex maść

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę.

Zwykle cienką warstwę leku nanosi się na chorobowo zmienioną skórę dwa razy na dobę. Zazwyczaj przy rozpoczynaniu terapii stosuje się lek dwukrotnie w ciągu doby. Jeśli lekarz uzna za właściwe, można zmniejszyć liczbę aplikacji leku do jednej w ciągu doby. Maksymalna dawka tygodniowa nie powinna przekraczać 100 g leku Daivonex maść. Jeżeli stosuje się jednocześnie Daivonex maść i Daivonex krem lub Daivonex płyn na skórę, całkowita dawka kalcypotriolu nie może być większa niż 5 mg na tydzień, co odpowiada 100 g leku Daivonex maść lub Daivonex krem na tydzień (w 1 ml leku Daivonex płyn znajduje się taka sama dawka kalcypotriolu jak w 1 g leków Daivonex maść lub Daivonex krem).

Leku Daivonex maść nie należy stosować na powierzchni większej niż 30% skóry (w przybliżeniu odpowiada to powierzchni ręki i nogi).

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku użycia większej niż zalecana dawki leku
Stosowanie leku w dawkach większych niż zalecane (dawka większa niż 100 g leku na tydzień) może spowodować zwiększenie stężenia wapnia w surowicy krwi, które po przerwaniu leczenia bardzo szybko powraca do normy.

W przypadku pominięcia dawki leku
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Daivonex maść może powodować wystąpienie działań niepożądanych. Te działania mają zwykle łagodny charakter.

Przyjęto następującą klasyfikację częstości występowania działań niepożądanych:

  • bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów),
  • częste (występują u więcej niż 1 na 100 pacjentów i u mniej niż 1 na 10 pacjentów),
  • niezbyt częste (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów i u więcej niż 1 na 1000 pacjentów),
  • rzadkie (występują u mniej niż u 1 na 1000 pacjentów i u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów),
  • bardzo rzadkie (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów, w tym pojedyncze przypadki).

Bardzo często:
miejscowe podrażnienie skóry.
Często:
wysypka, uczycie palenia i pieczenia, suchość skóry, świąd, rumień, zapalenie kontaktowe skóry.
Bardzo rzadko:
reakcje alergiczne, hiperkalcemia (nadmierne stężenie wapnia we krwi), hiperkalciuria (nadmierne wydalanie wapnia z moczem).
Nieznana częstość występowania:
przemijające zmiany zabarwienia skóry, przemijająca nadwrażliwość na światło, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk okołooczodołowy, zaostrzenie zmian łuszczycowych.

U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia powyższych i innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

5. Przechowywanie leku Daivonex maść

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanym na opakowaniu.

6. Inne konieczne informacje dotyczące leku Daivonex maść

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

PERFFARMA Sp. z o.o.
02-954 Warszawa
ul. Królowej Marysieńki 13 lok. IIA
tel. 0 22 550 60 34

Data opracowania ulotki: 29.09.2008

Powered by JamnikCMS
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.