
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
(Miconazoli nitras)
Skład leku
Substancja czynna: 20 mg azotanu mikonazolu w 1 g pudru leczniczego.
Substancje pomocnicze: cynku tlenek, krzemionka koloidalna bezwodna, talk.
Opakowania
Słoik polietylenowy zawierający 20 g pudru leczniczego.
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse, Belgia
Nazwa i adres wytwórcy, u którego następuje zwolnienie serii:
Lusomedicamenta – Sociedade Técnica Farmacêutica S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso 69-B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena, Portugalia
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Daktarin puder leczniczy i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim zastosuje się lek Daktarin puder leczniczy
3. Jak stosować lek Daktarin puder leczniczy
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie leku Daktarin puder leczniczy
6. Inne informacje dotyczące leku Daktarin puder leczniczy
Lek Daktarin puder leczniczy zawiera substancję czynną mikonazol. Mikonazol
działa przeciwgrzybiczo między innymi na dermatofity i drożdżaki oraz
przeciwbakteryjnie na Gram-dodatnie pałeczki i ziarenkowce. Mikonazol znajduje
zastosowanie także w leczeniu grzybic wtórnie zakażonych.
Mikonazol zwykle likwiduje świąd skóry, który często towarzyszy zakażeniom
wywołanym przez dermatofity i drożdżaki. Świąd ustępuje przed pojawieniem się
innych oznak wyleczenia.
Wskazania do stosowania
Daktarin puder leczniczy wskazany jest, zwykle w połączeniu z lekiem Daktarin krem, w leczeniu:
Daktarin puder leczniczy może być również stosowany zapobiegawczo, do środka butów i skarpetek.
Nie stosować leku Daktarin puder leczniczy:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Daktarin puder leczniczy
W przypadku wystąpienia objawów uczulenia lub podrażnienia skóry, leczenie należy przerwać i skontaktować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu leku Daktarin puder leczniczy z błoną śluzową oczu. Lek Daktarin puder leczniczy zawiera talk. Należy unikać wdychania pudru, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych. Z tego powodu lek powinien być szczególnie ostrożne stosowany podczas leczenia niemowląt i dzieci.
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Lek Daktarin puder leczniczy u kobiet w ciąży może być stosowany tylko na
zlecenie lekarza. Lekarz powinien rozważyć stosunek potencjalnego ryzyka
związanego ze stosowaniem leku, względem oczekiwanych korzyści terapeutycznych.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza
Nie stwierdzono, czy substancja czynna leku – mikonazol, przenika do mleka matki.
Z tego względu, u kobiet karmiących piersią lek Daktarin puder leczniczy może
być stosowany tylko na zlecenie lekarza.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn
Nie zaobserwowano.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach,
nawet tych, które wydawane są bez recepty.
U pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna,
należy zachować ostrożność - lekarz może zalecić monitorowanie działania
przeciwzakrzepowego. Działanie i objawy niepożądane związane ze stosowaniem
niektórych innych leków (np. doustnych leków zmniejszających stężenie cukru we
krwi i fenytoiny), w przypadku ich jednoczesnego stosowania z lekiem Daktarin
puder leczniczy mogą się nasilić. Należy zachować ostrożność podczas
jednoczesnego ich stosowania.
Dawkowanie
Lek Daktarin puder leczniczy stosuje się na zmienione chorobowo miejsca na skórze, zwykle 2 razy na dobę.
W przypadku, gdy Daktarin puder leczniczy jest stosowany jednocześnie z
lekiem Daktarin krem, zaleca się stosowanie obu postaci leku raz na dobę.
Daktarin puder leczniczy zapobiegawczo stosuje się raz na dobę do środka butów i
skarpetek.
Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 6 tygodni w zależności od umiejscowienia i nasilenia zmian chorobowych.
Po ustąpieniu wszystkich objawów i zmian chorobowych, leczenie powinno być kontynuowane przez okres co najmniej 1 tygodnia.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Daktarin puder leczniczy niż zalecana
Zbyt częste stosowanie leku może powodować podrażnienie skóry, które ustępuje
zwykle po zaprzestaniu stosowania leku.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie przypadkowego spożycia
leku lub przypadkowej inhalacji lekiem.
Przypadkowe spożycie:
Lek Daktarin puder leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę,
nie do stosowania doustnego. W razie przypadkowego połknięcia leku, lekarz może
zalecić zastosowanie odpowiedniej metody opróżnienia żołądka.
Przypadkowa inhalacja:
Przypadkowa inhalacja dużej ilości leku Daktarin puder leczniczy może wywołać
niedrożność dróg oddechowych. Zatrzymanie oddychania powinno być leczone poprzez
intensywne leczenie podtrzymujące i podawanie tlenu. W przypadku wystąpienia
zaburzeń oddychania lekarz może rozważyć zastosowanie intubacji dotchawiczej,
usunięcie zalegającej treści i zastosowanie oddychania wspomaganego.
W przypadku pominięcia dawki leku Daktarin puder leczniczy
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Daktarin puder leczniczy może powodować działania niepożądane.
Przyjęto następującą klasyfikację częstości występowania działań niepożądanych:
Po wprowadzeniu leku na rynek bardzo rzadko obserwowano: reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie, jak reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, ponadto kontaktowe zapalenie skóry, wysypkę, rumień, świąd, uczucie palenia na skórze, zaburzenia w miejscu podania, w tym podrażnienie.
W przypadku wystąpienia tych i innych objawów niepożądanych, niewymienionych w ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu,
nie stosować leku po terminie ważności.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Janssen–Cilag Polska Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
tel. 0 22 237 60 00
Data opracowania ulotki: 10.2007 r.
|