
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
(Gentamicinum)
3 mg/ml, krople do oczu, roztwór
1 ml roztworu zawiera jako
substancję czynną: 3 mg gentamycyny w postaci gentamycyny siarczanu oraz
substancje pomocnicze: disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan
jednowodny, benzalkoniowy chlorek roztwór, sodu chlorek, wodę oczyszczoną.
Opakowania
Butelka o pojemności 5 ml w tekturowym pudełku.
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Spis treści ulotki:
Lek zawiera gentamycynę, która jest antybiotykiem aminoglikozydowym. Gentamicin WZF 0,3% stosuje się:
Nie należy stosować leku Gentamicin WZF 0,3%, jeśli stwierdzono
nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe lub którykolwiek ze składników
leku.
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Gentamicin WZF 0,3%
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup
stosujących lek
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie należy stosować leku bezpośrednio przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą
maszyn z uwagi na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po zakropleniu (patrz
punkt 4).
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Gentamicin WZF
0,3%
Ze względu na zawartość w leku chlorku benzalkoniowego, osoby noszące miękkie
(hydrofilne) szkła kontaktowe nie powinny zakładać ich w okresie stosowania
leku. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co
najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Chlorek benzalkoniowy może
powodować podrażnienie oczu i zmienia zabarwienie soczewek kontaktowych.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet
tych, które wydawane są bez recepty.
Nie stwierdzono interakcji o znaczeniu klinicznym w czasie stosowania
gentamycyny w postaci kropli do oczu, z wyjątkiem oporności krzyżowej z
tobramycyną.
Lek Gentamicin WZF 0,3% należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 1 roku:
Zwykle wkrapla się od 1 do 2 kropli co 4 godziny do worka spojówkowego.
Sposób podawania
Lek jest przeznaczony tylko do użytku zewnętrznego – miejscowo do worka
spojówkowego.
Nie należy dotykać końcówki zakraplacza, ponieważ może to spowodować
zanieczyszczenie zawartości pojemnika.
Przed zakropleniem leku, należy dokładnie umyć ręce. Zdjąć nakrętkę i zakroplić
lek do oka (oczu). Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy wkroplić następną.
Delikatnie zamknąć oko, nie mrugać i nie otwierać oka przez około 2 minuty, aby
lek wchłonął się. Następnie umyć ręce, aby usunąć ewentualne resztki leku i
zamknąć pojemnik.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Gentamicin WZF 0,3% jest za mocne
lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Gentamicin WZF 0,3%
niż zalecana
Brak danych dotyczących przedawkowania stosowanej miejscowo gentamycyny.
W przypadku pominięcia dawki leku Gentamicin WZF 0,3%
Należy podać lek tak szybko jak jest to możliwe.
Jak każdy lek, Gentamicin WZF 0,3% może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić: łzawienie, zaczerwienienie oka, ból, uczucie pieczenia,
światłowstręt. Zaburzenia widzenia mogą utrzymywać się przez kilka minut po
zakropleniu.
Rzadko, podczas długotrwałego stosowania kropli może wystąpić owrzodzenie
rogówki (grzybicze lub spowodowane przez oporne na gentamycynę szczepy
bakterii).
Długotrwałe stosowanie, sporadycznie, w przypadku nadwrażliwości prowadzi do
reakcji alergicznej, plamicy małopłytkowej, omamów.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Gentamicin WZF 0,3% mogą wystąpić
inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, także
niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC.
Pojemnik przechowywać szczelnie zamknięty w opakowaniu zewnętrznym.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Gentamicin WZF 0,3% po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00
Data opracowania ulotki: 07.09.2007
|