
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
(Haloperidolum)
5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera jako substancję czynną: 5 mg
haloperydolu oraz
substancje pomocnicze: kwas mlekowy, wodę do wstrzykiwań.
Opakowania
10 ampułek po 1 ml.
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Spis treści ulotki:
Haloperidol WZF jest lekiem neuroleptycznym o silnym działaniu
przeciwpsychotycznym i uspokajającym. Zmniejsza agresywność, niepokój,
pobudzenie psychoruchowe. Powoduje szybkie uspokojenie, znosi objawy psychoz.
Lek Haloperidol WZF stosuje się u dorosłych:
Nie należy stosować leku Haloperidol WZF, jeśli:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Haloperidol WZF:
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek
Stosowanie leku Haloperidol WZF u dzieci
Nie zaleca się stosowania haloperydolu w postaci roztworu do wstrzykiwań u
dzieci.
Stosowanie leku Haloperidol WZF u pacjentów z zaburzeniami
czynności wątroby i (lub) nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) z zaburzeniami czynności
nerek podczas stosowania leku zaleca się ostrożność; lekarz dostosuje dawkę u
tych pacjentów indywidualnie.
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Lek Haloperidol WZF może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w
opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla
płodu.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Haloperydol przenika do mleka kobiecego. Lek Haloperidol WZF można stosować
wyłącznie na zlecenie lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn w czasie stosowania leku,
zwłaszcza w początkowym okresie przyjmowania haloperydolu w dużych dawkach,
jeżeli wystąpią zaburzenia czujności lub nadmierne uspokojenie.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet
tych, które wydawane są bez recepty.
Lek Haloperidol WZF należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W
przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie ustala lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta – w zależności od
jego stanu, wieku oraz stopnia zaawansowania choroby.
Zaleca się stosowanie leku w możliwie najmniejszych skutecznych dawkach.
Dorośli
Schizofrenia, psychozy, mania i hipomania, zaburzenia zachowania, pobudzenie
psychoruchowe, agresja, zachowania gwałtowne i impulsywne, organiczne
uszkodzenie mózgu
W celu kontroli ostrego stanu pobudzenia - domięśniowo, jednorazowo należy
stosować od 2 mg do 10 mg.
W zależności od reakcji pacjenta na lek, kolejne dawki można podać co 4-8
godzin, jednak nie należy przekraczać dawki maksymalnej 18 mg/dobę.
Szczególnie ciężkie przypadki mogą wymagać podania dawki początkowej wynoszącej
do 18 mg.
Po opanowaniu ostrego stanu pobudzenia za pomocą haloperydolu w postaci roztworu
do wstrzykiwań, jeśli stan pacjenta tego wymaga, można stosować tabletki.
Biodostępność po podaniu doustnym stanowi 60% biodostępności stwierdzanej po
podaniu domięśniowym, dlatego zaleca się modyfikację dawki.
Nudności i wymioty
Domięśniowo: od 1 mg do 2 mg.
Dzieci
Nie zaleca się podawania haloperydolu w postaci roztworu do wstrzykiwań.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Haloperidol WZF jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Haloperidol WZF niż
zalecana
Przedawkowanie objawia się występowaniem nasilonych działań farmakologicznych
leku, z których najbardziej wyróżniają się ciężkie objawy pozapiramidowe
(drżenie, sztywność, spowolnienie ruchowe), niedociśnienie tętnicze oraz stan
zobojętnienia psychicznego przechodzący w sen. Mogą wystąpić komorowe zaburzenia
rytmu, prawdopodobnie związane z wydłużeniem odstępu QT. U pacjenta może
wystąpić śpiączka z depresją oddechową oraz niedociśnieniem o ciężkim przebiegu,
które mogą przekształcić się w stan przypominający wstrząs. Nadciśnienie
tętnicze może wystąpić częściej niż niedociśnienie tętnicze. Mogą wystąpić
drgawki.
Specyficzna odtrutka nie istnieje. Leczenie jest objawowe.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Po przerwaniu leczenia lekiem Haloperidol WZF mogą wystąpić
Nagłe zaprzestanie stosowania haloperydolu może wywołać tzw. objawy odstawienne
(nudności, wymioty, bezsenność), a nawet nawrót choroby. Dlatego zaleca się
stopniowe odstawianie leku, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jak każdy lek, Haloperidol WZF może powodować działania niepożądane,
chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaburzenia układu nerwowego:
Mogą wystąpić następujące objawy: wzmożenie napięcia mięśni, nadmierne
wydzielanie śliny, spowolnienie ruchów, drżenie, maskowatość twarzy, akatyzje
(niepokój ruchowy wymuszający częste zmiany pozycji kończyn lub całego ciała),
dystonie (zaburzenie napięcia mięśni), napady przymusowego patrzenia z rotacją
gałek ocznych.
U pacjentów stosujących haloperydol długotrwale mogą wystąpić dyskinezy późne
(zwłaszcza po zaprzestaniu stosowania leku), charakteryzujące się mimowolnymi
ruchami języka, zaciskaniem warg, ssaniem, wydymaniem policzków.
Mogą wystąpić: zaciskanie oczu, napady przymusowego patrzenia, mimowolne ruchy
żuchwy, zaburzenia mowy, połykania, nawet trudności w oddychaniu. W przypadku
wystąpienia mimowolnych ruchów języka (są to wczesne objawy dyskinez późnych),
należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Może dojść do rozwoju złośliwego zespołu neuroleptycznego. Charakteryzuje się on
zahamowaniem ruchowym, zwiększeniem napięcia mięśni szkieletowych wraz z
drżeniami i ruchami mimowolnymi, wysoką temperaturą ciała, bladością skóry,
wzmożonym wydzielaniem potu, ślinotokiem, przyspieszoną czynnością serca,
przyspieszeniem oddechu, wahaniami ciśnienia tętniczego, zaburzeniami
świadomości, śpiączką oraz zwiększeniem aktywności enzymu – fosfokinazy
kreatynowej w surowicy. W razie wystąpienia tych objawów należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
Haloperydol, nawet stosowany w małych dawkach u pacjentów wrażliwych na lek
(szczególnie bez psychoz), może wywołać subiektywne odczucia – otępienie i
spowolnienie, ból i zawroty głowy lub reakcje paradoksalne (pobudzenie lub
bezsenność).
Rzadko występują: bezsenność, niepokój, pobudzenie, senność, uspokojenie,
depresja, bóle głowy, zawroty głowy, splątanie (dezorientacja), napady
padaczkowe, zaostrzenie objawów psychotycznych.
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, utrata apetytu, zaparcia,
niestrawność.
Zaburzenia endokrynologiczne: zwiększone stężenie prolaktyny (hormonu)
we krwi, mlekotok, zaburzenia cyklu miesiączkowego, ginekomastia (nadmierny
rozrost sutków u mężczyzn), zaburzenia erekcji i ejakulacji (wytrysku nasienia),
zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, zespół nieprawidłowego wydzielania
hormonu antydiuretycznego.
Zaburzenia układu krążenia: zmniejszenie ciśnienia tętniczego
(szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku), zwiększenie ciśnienia tętniczego,
przyspieszenie czynności serca. Po zastosowaniu dużych dawek haloperydolu mogą
wystąpić zaburzenia rytmu serca.
Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego: suchość błony śluzowej jamy
ustnej, nadmierne wydzielanie śliny, zatrzymanie moczu, nadmierne wydzielanie
potu, zamazane widzenie.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rzadko obrzęk, wysypki skórne (w
tym pokrzywka), rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry. W bardzo
rzadkich przypadkach nadwrażliwość skóry na światło.
Inne działania niepożądane: rzadko odnotowano żółtaczkę, cholestatyczne
zapalenie wątroby (związane z zastojem żółci), przemijające zaburzenia czynności
wątroby przebiegające bez żółtaczki, priapizm (uporczywy, bolesny wzwód prącia),
zmiany masy ciała. Występowało zwiększenie temperatury ciała związane z rozwojem
złośliwego zespołu neuroleptycznego. Odnotowywano także obniżenie temperatury
ciała.
W bardzo rzadkich przypadkach występowały zmiany w obrazie krwi oraz reakcje
alergiczne typu wczesnego.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Haloperidol WZF mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Chronić od światła. Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Haloperidol WZF po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00
Data opracowania ulotki: 03.03.2008
|