| 
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
... proszę czekać ...
Klindacin T
Clindamycin
D 10 A F 01
Synonimy
Clindamycin Clindamicina; Clindamycine; Clindamycinum; Klindamisin; Klindamycin; Klindamysiini
 | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
- Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
KLINDACIN T
Clindamycinum
10 mg/g
żel
Skład leku
1 g żelu zawiera:
| substancję czynną: | klindamycyna 10 mg (w postaci klindamycyny fosforanu) |
| substancje pomocnicze: | glikol propylenowy, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorotlenek. |
Opakowania
Tuba zawierająca 15 g lub 30 g żelu, umieszczona w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Klindacin T i w jakim celu się go stosuje
- Zanim zastosuje się lek Klindacin T
- Jak stosować lek Klindacin T
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie leku Klindacin T
- Inne informacje
1. Co to jest lek Klindacin T i w jakim celu się go stosuje
Lek Klindacin T ma postać żelu, zawiera jako substancję czynną antybiotyk z grupy linkozamidów - klindamycynę. Klindamycyna działa na wiele różnych bakterii, w tym na większość szczepów bakterii Propionibacterium acnes, które są jednym z głównych czynników wywołujących trądzik pospolity.
Wskazania do stosowania
Miejscowe leczenie trądziku pospolitego.
2. Zanim zastosuje się lek Klindacin T
Nie należy stosować leku Klindacin T u pacjentów uczulonych na klindamycynę, linkomycynę lub którykolwiek składnik leku.
Stosując lek Klindacin T należy wziąć pod uwagę poniższe ostrzeżenia
- Lek przeznaczony jest tylko do stosowania na skórę.
- W przypadku objawów podrażnienia skóry lub świadczących o uczuleniu na lek Klindacin T (świąd, wysypka), należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
- Należy unikać kontaktu leku z oczami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą. W razie przypadkowego kontaktu z lekiem miejsca te należy dokładnie przemyć dużą ilością chłodnej wody.
- Klindamycyna po podaniu doustnym lub pozajelitowym może powodować rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Objawy rzekomobłoniastego zapalenia jelit (m.in. uporczywa, ciężka biegunka) występowały bardzo rzadko podczas stosowania klindamycyny na skórę. Pacjenci, u których podczas leczenia klindamycyną pojawi się biegunka powinni odstawić lek i zgłosić się do lekarza w celu ustalenia przyczyny jej wystąpienia i podjęcia właściwego leczenia.
- Pacjenci z przebytym wcześniej zapaleniem jelit, chorobą Crohna, wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy, zapaleniem okrężnicy po antybiotykoterapii oraz miastenią, przed rozpoczęciem stosowania leku powinni poinformować o tych chorobach lekarza.
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
W okresie ciąży lek można stosować tylko wtedy, gdy w opinii lekarza jest to zdecydowanie konieczne.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Klindacin T
Lek może powodować podrażnienie skóry, ze względu na zawartość glikolu propylenowego.
Stosowanie innych leków jednocześnie z lekiem Klindacin T
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet
tych, które wydawane są bez recepty.
Klindamycyna hamuje przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, dlatego też stosowana razem
z lekami zmniejszającymi napięcie mięśni może potęgować ich działanie.
Równoczesne stosowanie miejscowe innych preparatów może doprowadzić do
wystąpienia skumulowanego działania drażniącego. Nie należy stosować dwóch leków
miejscowo w tym samym czasie.
3. Jak stosować lek Klindacin T
Lek Klindacin T należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Lek Klindacin T należy nanosić cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę dwa
razy na dobę - rano i wieczorem.
Przeciętny okres leczenia wynosi około 4 do 8 tygodni.
Po każdym nałożeniu żelu należy dokładnie umyć ręce.
Dzieci poniżej 12 lat
Bezpieczeństwo stosowania żelu Klindacin T u dzieci nie zostało określone.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Klindacin T niż zalecana:
Przedawkowanie leku może spowodować wystąpienie ogólnych działań niepożądanych
klindamycyny (patrz punkt 2. Zanim zastosuje się lek Klindacin T - Zachować ostrożność stosując Klindacin T).
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie
zwrócić się do lekarza.
W przypadku pominięcia dawki leku Klindacin T
W przypadku pominięcia dawki leku o stałej, określonej porze, lek należy nałożyć
jak najszybciej, jeśli czas do kolejnego zastosowania jest wystarczająco długi,
lub opuścić pominiętą dawkę, a następną porcję żelu nałożyć o właściwej porze i
kontynuować regularne stosowanie leku.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Klindacin T może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.
Działania niepożądane po stosowaniu żelu Klindacin T pojawiają się rzadko. Są to
zwykle reakcje związane z podrażnieniem skóry jak: pieczenie, świąd, rumień,
nadmierne wysuszenie lub przetłuszczanie się skóry, zapalenie mieszków
włosowych, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry.
Podczas przedłużonego lub powtórnego leczenia klindamycyną, może dojść do
rozwoju niewrażliwych na lek drobnoustrojów.
W bardzo rzadkich przypadkach, po stosowaniu klindamycyny na skórę mogą pojawić
się ogólnoustrojowe działania niepożądane jak ból brzucha, wzdęcia, objawy
niestrawności, biegunki, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy.
U niektórych pacjentów podczas stosowania leku Klindacin T mogą wystąpić inne
działania niepożądane. W przypadku zaobserwowania powyżej opisanych lub innych
objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
5. Przechowywanie leku Klindacin T
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od światła i wilgoci.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
6. Inne informacje
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Polfa Tarchomin S.A.
Warszawa
Numer telefonu: 22 811-18-14
Data zatwierdzenia ulotki:
Nota prawna
Polfa Tarchomin S.A. dokłada wszelkich starań, aby umieszczone w Ulotce Dla Pacjenta informacje były ścisłe i poprawne. Pomimo tego Polfa Tarchomin S.A. nie może zagwarantować, że informacje umieszczone w Ulotce Dla Pacjenta są w każdym momencie kompletne oraz aktualne.
Jakiekolwiek wykorzystywanie lub stosowanie preparatów, leków i środków Polfy Tarchomin S.A., zwłaszcza wydawanych na receptę, a także wszelkich innych informacji zawartych w tym serwisie, odbywać się może jedynie po wcześniejszej konsultacji z lekarzem i zapoznaniu się z informacją dołączoną do każdego sprzedawanego preparatu lub leku. Polfa Tarchomin S.A. nie ponosi odpowiedzialności za skutki wykorzystania informacji pobranych z niniejszego serwisu.
Środki farmaceutyczne Polfy Tarchomin S.A. są dopuszczone do obrotu w Polsce na podstawie odpowiednich przepisów prawa oraz decyzji organów administracyjnych.
Prawa autorskie do Ulotki Dla Pacjenta przysługują Polfie Tarchomin S.A. Jakiekolwiek drukowanie, kopiowanie i inne rodzaje wykorzystania mogą odbywać się jedynie i wyłącznie w celach niekomercyjnych, w zakresie użytku własnego. Inne wykorzystania mogą następować wyłącznie za pisemną zgodą Polfy Tarchomin S.A.
Nazwy handlowe umieszczone w Ulotce Dla Pacjenta stanowią zarejestrowane znaki towarowe i jakiekolwiek ich wykorzystywanie odbywać się może jedynie za zgodą ich właścicieli.
|
