Nowa polityka prywatnosci i plików Cookies - przeczytaj

Szukaj:
Alfabetyczna lista leków: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A-Z
   Zapisz się na bezpłatny biuletyn!
   e-mail:
 
   Specjalista Pacjent
Reklama
Ortho-Gynest D
| Wyślij znajomemu | Wydrukuj tę stronę
Powiadom znajomego o tej stronie
E-mail nadawcy:
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
Treść wiadomości:
ukryj
ukryj

... proszę czekać ...

Ortho-Gynest D

globulki dopochwowe
Substancja czynna:
Estriol
Kod ATC:
G 03 C A 04

Synonimy

Estriol Estrioli; Estriolis; Estriolum; Follicular Hormone Hydrate; Oestriol; Östriol; Ösztriol; Theelol
Wskazania (opracowanie własne):
Hormonalna Terapia Zastępcza , menopauza
Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku.
Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku.
Opis produktu ma charakter informacyjny, przed zastosowaniem należy zapoznać się z oryginalną ulotką lub charakterystyką produktu.

ORTHO – GYNEST D

Owule dopochwowe

Skład
Nazwa WHO: Oestriol
Ortho – Gynest Depot zawiera 3,5 mg estriolu w jednej owuli.

Właściwości i działanie
Ortho – Gynest zawiera naturalny hormon estriol, który uzupełnia niedobory estrogenów w okresie pomenopauzalnym. Swoiście działa na pochwę i dolną część cewki moczowej. Zapobiega nietrzymaniu moczu. Estriol oddziaływuje na podwzgórze i przysadkę mózgową, przez co uśmierza lub znosi dolegliwości przekwitania: występowanie uderzeń gorąca, bezsenności. Pobudza odnowę nabłonka pochwy, sromu i cewki moczowej. Ortho – Gynest jest dobrze tolerowany. Podłoże leku ma unikalne właściwości, owula upłynnia się w temperaturze ciała, a substancja czynna rozprzestrzenia się równomiernie w przeciągu kilku minut i tworzy cienką żelową powierzchnię na ścianach pochwy. Z warstwy tej estriol ulega powolnemu wchłanianiu.

Farmakokinetyka
Badania farmakokinetyczne wykazały, że u kobiet już po dwóch godzinach od założenia owuli poziom estriolu w surowicy ulega wzrostowi. Podwyższone stężenie hormonu utrzymuje się przez ponad siedemdziesiąt dwie godziny. Szczytowy poziom stężenia estriolu występuje w szóstej godzinie po aplikacji. W czasie długotrwałej terapii nie dochodzi do akumulacji hormonu w organizmie, ale absorpcja leku jest nieznacznie mniejsza.
Estriol jest końcowym produktem metabolizmu estrogenów. Nie ulega żadnym przekształceniom biochemicznym z wyjątkiem sprzęgania. Podanie estriolu w owuli nie zmienia surowiczego poziomu estradiolu i estriolu. Estriol jest szybko wydalany, głównie z moczem.

Wskazania
Niedobór estrogenów, zanikowe zapalenie pochwy i sromu, dyspaurenia, nietrzymanie moczu, dolegliwości okresu przekwitania.

Zalecane dawkowanie
Przez pierwsze trzy tygodnie terapii pojedyncza owula powinna być zakładana głęboko do pochwy przed udaniem się na nocny spoczynek w pierwszym i czwartym dniu tygodnia. Następnie stosuje się dawkowanie podtrzymujące, podczas którego zakłada się jedną owulę raz w tygodniu. Przy stosowaniu terapii wielomiesięcznej, po sześciu miesiącach należy przerwać stosowanie leku na jeden miesiąc.

Przeciwwskazania
Ciąża. Zmiany przednowotworowe i nowotwory złośliwe sromu, pochwy i macicy. Podejrzenie lub stwierdzony nowotwór piersi, krwawienie z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie.

Działania niepożądane
W początkowym okresie leczenia. W rzadkich przypadkach może wystąpić miejscowe pieczenie, bolesność piersi, uczucie ucisku w podbrzuszu, niekiedy infekcja drożdżakowa pochwy. Jeżeli w trakcie leczenia Ortho – Gynestem wystąpi krwawienie z dróg rodnych, zawsze należy wyjaśnić przyczynę tego krwawienia.

Interakcje
Nie znane

Przedawkowanie
Nie ma antidotum. Przypadkowe spożycie przez małe dzieci prowadzi do wymiotów, typowego działania niepożądanego estrogenów. Zazwyczaj wystarcza hospitalizacja i obserwacja pacjenta.

Przechowywanie
Ortho – Gynest Depot powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C. Data ważności jest podana na opakowaniu.

Opakowanie
6 owuli

Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia

Wytwórca, u którego następuje zwolnienie serii:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Janssen - Cilag Polska Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
tel.: +48 22 237 60 00

Data zatwierdzenia ullotki: 10.2007 r.

Powered by JamnikCMS
© 2010 Centrum Informacji o Leku. Podpisujemy się pod zasadami HONcode.