
|
E-mail nadawcy:
|
E-mail odbiorcy:
Możesz podać kilka adresów, rozdzielając je przecinkami.
|
![]() | Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku. |
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
(Papaverini hydrochloridum)
20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
1 ml roztworu zawiera jako
substancję czynną: 20 mg papaweryny chlorowodorku oraz
substancje pomocnicze: disodu edetynian, alkohol benzylowy 10 mg, wodę do
wstrzykiwań.
Jedna ampułka zawiera 40 mg papaweryny chlorowodorku.
Opakowania
10 ampułek po 2 ml.
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
Spis treści ulotki:
Papaweryna należy do izochinolinowych alkaloidów opium. Rozkurcza mięśnie
gładkie poprzez bezpośredni wpływ na ich komórki. Papaweryna nie działa
przeciwbólowo i nie prowadzi do uzależnienia.
Lek stosuje się w stanach spastycznych (skurczach) mięśni gładkich:
Nie należy stosować lek Papaverinum hydrochloricum WZF, jeśli:
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Papaverinum hydrochloricum WZF u pacjentów z:
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Zachowanie szczególnej ostrożności u niektórych szczególnych grup stosujących lek
Ciąża
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Jeżeli pacjentka jest w ciąży (lub podejrzewa, że jest w ciąży) powinna
powiedzieć o tym lekarzowi – zdecyduje on, czy można w takim przypadku lek
zastosować.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Jeżeli pacjentka karmi piersią powinna powiedzieć o tym lekarzowi – zdecyduje
on, czy można w takim przypadku lek zastosować.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Należy zachować ostrożność, gdyż lek może powodować zawroty głowy lub senność.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach,
nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Papaweryna osłabia działanie lewodopy (lek stosowany w chorobie Parkinsona).
Papaverinum hydrochloricum WZF należy stosować zgodnie z zaleceniami
lekarza.
W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Dorośli
Podawać domięśniowo lub podskórnie, bez rozcieńczenia:
od 40 mg do 120 mg (od 2 ml do 6 ml, czyli 1 do 3 ampułek). W razie konieczności
dawka może być powtórzona po 3 godzinach, maksymalnie 4 razy na dobę.
Dzieci
Leku Papaverinum hydrochloricum WZF nie należy stosować u dzieci.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Papaverinum hydrochloricum WZF jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku Papaverinum
hydrochloricum WZF niż zalecana
Może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, niewyraźne, podwójne
widzenie, zaburzenia rytmu serca.
Leczenie: lekarz zastosuje leczenie objawowe.
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Papaverinum hydrochloricum WZF może powodować działania
niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rumień twarzy, ból i zawroty głowy, dyskomfort w jamie brzusznej, zaparcia,
biegunka, złe samopoczucie, brak łaknienia, nudności, wymioty, nadmierna
potliwość, senność, niedociśnienie, zaburzenia oddychania, ból w miejscu
wstrzyknięcia, eozynofilia, podwyższenie wartości testów wątrobowych.
W przypadku zaobserwowania następujących objawów, takich jak żółtaczka,
dolegliwości bólowe ze strony wątroby, należy odstawić lek i natychmiast
skontaktować się z lekarzem.
U niektórych osób w czasie stosowania Papaverinum hydrochloricum WZF mogą
wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia działań
niepożądanych, także niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich
lekarza.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25○C. Chronić przed światłem.
Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Papaverinum hydrochloricum WZF po upływie terminu
ważności zamieszczonego na opakowaniu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa
tel. (22) 691 39 00
Data opracowania ulotki: 2008-12-15
|