• Ulotka
• Zgłoś działanie niepożądane

Ulotka informacyjna dla pacjenta dołączona jest do opakowania leku. Zawiera informacje przeznaczone dla pacjenta na temat właściwego stosowania leku.

ASCORUTICAL

kapsułki

SKŁAD LEKU

Kwas askorbowy 100 mg
Rutyna 25 mg
Wapń (jako węglan wapnia i wapnia wodorofosforan)100 mg

Substancje pomocnicze: koloidalny dwutlenek krzemu, magnezu stearynian.

Substancje pomocnicze wchodzące w skład kapsułki żelatynowej:
żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), indygotyna (E 132),żółcień chinolinowa (E 104).

OPIS DZIAŁANIA

Lek o skojarzonym działaniu trzech składników: kwasu askorbowego, rutyny i wapnia.

Kwas askorbowy: (witamina C) odgrywa bardzo ważną rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu. Jest niezbędna w procesach oksydoredukcyjnych zachodzących w komórkach, bierze udział w syntezie kolagenu. Podobnie jak rutyna, wzmacnia naczynia krwionośne oraz wykazuje właściwości przeci wu tleni aj ące, chroniąc organizm przed niekorzystnymi skutkami oddziaływania wolnych rodników, takimi jak uszkodzenie i przyspieszone starzenie komórek oraz uszkodzenie drobnych naczyń krwionośnych.
Witamina C ułatwia przyswajanie żelaza i bierze udział w wytwarzaniu hemoglobiny. Jej niedobór może być przyczyną niedokrwistości.

Rutyna: działa ochronnie na kolagen i elastynę, które są podstawowymi elementami wchodzącymi w skład ścian naczyń krwionośnych. Wzmacnia i zwiększa elastyczność naczyń krwionośnych, dzięki czemu są one bardziej odporne na uszkodzenia. Rutyna jest też silnym przeciwutleniaczem. Chroni witaminę C przed utlenieniem, dzięki czemu zachowuje ona dłużej swoje właściwości.

Wapń: jest składnikiem mineralnym, który ma szczególne znaczenie w fizjologicznych procesach tworzenia i odnawiania tkanki kostnej, regulacji skurczu mięśni, pobudliwości komórek, wydzielaniu hormonów i enzymów zarówno w okresie wzrostu jak i w wieku dojrzałym. Podanie leku wyrównuje niedobór wapnia w ustroju, przywraca kurczliwość mięśni oraz działa wspomagająco w Jęczeniu wysięków i alergii.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

Lek stosuje się wspomagająco:

• w przebiegu chorób infekcyjnych
  
• w schorzeniach charakteryzujących się nadmierną przepuszczalnością naczyń (żylaki, obrzęki, krwiaki pourazowe), choroby alergiczne (katar sienny, pokrzywka, nadwrażliwość na światło)

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na składniki preparatu, hiperkalcemia (np. u pacjentów z nadczynnością gruczołów przytarczycznych, hiperwitaminozą D, szpiczakiem mnogim lub przerzutami do kości), ciężka niewydolność nerek.

Jednoczesne przyjmowanie sulfonamidów i aminoglikozydów.

Ostrzeżenia specjalne i zalecane środki ostrożności

Należy ostrożnie stosować związki wapnia w niewydolności nerek, sarkoidozie, kamicy nerkowej, chorobie serca (np. u pacjentów leczonych glikozydami nasercowymi i epinefryną). Pacjenci z kamicą nerkową powinni podczas leczenia pić dużo płynów.

Witamina C w dużych dawkach może być przyczyną fałszywie dodatniego testu- na obecność cukru w moczu oraz fałszywie ujemnego testu na obecność krwi utajonej w kale.

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Przed zastosowaniem należy zasięgnąć porady lekarza.

Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną

Preparat nie powoduje zaburzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Oddziaływanie z innymi lekami (interakcje)

Sole -wapnia podawane doustnie zmniejszają wchłanianie tetracyklin i związków fluoru (wymagana jest 3 - godzinna przerwa między podaniem tych leków i soli wapnia). Witamina D, parathormon i kwaśny odczyn pokarmu zwiększają wchłanianie wapnia, natomiast kalcytonina, glikokortykosteroidy, nadmiar lipidów, zasadowy odczyn pokarmu, fityniany (produkty zbożowe), szczawiany (szpinak, rabarbar), fosforany (mleko i jego przetwory) zmniejszają wchłanianie wapnia. Duże dawki wapnia podawane równocześnie z glikozydami nasercowymi (pochodne dtgoicsyny i strofantyny) nasilają ich działanie i mogą prowadzić do zaburzeń rytmu serca.

Moczopędne leki tiazydowe zwiększają wchłanianie zwrotne wapnia i stwarzają ryzyko hiperkalcemii. Duże dawki wapnia mogą w skojarzeniu z witaminą D osłabiać działanie werapamilu i innych leków blokujących kanał wapniowy.

Witamina C w dawkach większych niż 1g na dobę może zmniejszać skuteczność trojpierscieniowych leków depresyjnych, pochodnych fenotiazyny oraz może powodować zwiększenie stężenia w surowicy jednocześnie stosowanych estrogenów.

DAWKOWANIE I SPOSóB STOSOWANIA

Preparat do stosowania doustnego.

Dorośli:
zapobiegawczo od 1 do 2 kapsułek 2 razy na dobę
leczniczo od 1 do 2 kapsułek 3 do 4 razy na dobę

Dzieci:
powyżej 5 roku życia zapobiegawczo i leczniczo od 1 do 3 kapsułek na dobę.

Uwaga: Kapsułkę należy chwilę pofrzymać w jamie -ustnej do momentu gdy stanie sią śliska, co ułatwi jej połknięcie.

Przedawkowanie i sposób postępowania przy przedawkowaniu

Preparat przyjmowany zgodnie z przedstawionym w ulotce dawkowaniem jest bezpieczny dla pacjentów. Nie należy więc przyjmować większej ilości kapsułek, niż zalecono. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, gdyż mogą wystąpić objawy opisane wcześniej (patrz: Ostrzeżenia i interakcje).

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Bardzo rzadko — nudności, uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu.

Duże dawki wapnia podawane doustnie pacjentom z niewydolnością nerek prowadzą do zwiększenia jego stężenia w krwi, czego objawami są brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo — jelitowe, osłabienie mięśniowe, wielomocz, kamica nerkowa. Witamina C w dużych dawkach może być przyczyną nadmiernego wydalania kwasu szczawiowego z moczem, krystalizacji moczanów, cytrynianów, biegunki.

PRZECHOWYWANIE

Lek przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu w temperaturze od 15° do 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu; nie stosować leku po jej upływie.

OPAKOWANIE

3 0 sztuk kapsułek

WYTWóRCA

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
58-500 Jelenia Góra,
ul. Wincentego Pola 21
Jelenia Góra,

27.04. 2000 r.