Witamy w serwisie Centrum Informacji o Leku (CIL)

Centrum Informacji o Leku (CIL) jest pierwszym i jedynym w Polsce fachowym i niezależnym serwisem informacji o lekach, prowadzonym w oparciu o uznane polskie i zagraniczne źródła informacji. Misją CIL-u jest udostępnianie i propagowanie wiedzy na temat leków oraz bezpiecznego ich stosowania. Celem CIL-u jest stworzenie platformy informacyjno-edukacyjnej dla pacjentów i specjalistów ochrony zdrowia, umożliwiającej efektywną komunikację i współpracę w zakresie bezpiecznej farmakoterapii.

Implanon NXT - Aktualizacja procedury zakładania i usuwania implantu

Submitted by admin on Tue, 01/28/2020 - 19:10

Implanon NXT, etonogestrelum, 68 mg, implant podskórny - Aktualizacja procedury zakładania i usuwania implantu w celu zminimalizowania ryzyka uszkodzeń nerwowo-naczyniowych oraz migracji implantu

Podsumowanie

Zgłaszane przypadki uszkodzeń nerwowo-naczyniowych oraz migracji  implantu  z miejsca założenia implantu w obrębie ramienia lub w rzadkich przypadkach do tętnicy płucnej, mogą być związane z głębokim lub nieprawidłowym założeniem implantu podskórnego Implanon NXT.

Ryzyko wystąpienia wad wrodzonych dla produktów leczniczych zawierających ondansetron

Submitted by admin on Mon, 12/30/2019 - 19:10

Komunikat skierowany do fachowego personelu medycznego w sprawie danych dotyczących ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, pochodzących z niedawno opublikowanych badań epidemiologicznych dla produktów leczniczych zawierających ondansetron

W porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przedstawiciele poniżej wymienionych podmiotów odpowiedzialnych, pragną poinformować o nowych danych pochodzących z opublikowanych niedawno badań epidemiologicznych dotyczących ryzyka wystąpienia wad wrodzonych zw

Onivyde (irynotekan liposomowy) - Ryzyko błędu medycznego z powodu zmiany zapisu mocy

Submitted by admin on Sat, 12/28/2019 - 16:31

W porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Podmiot Odpowiedzialny Les Laboratoires Sender pragnie przedstawić następujące informacje:

Streszczenie

Zapis mocy produktu leczniczego Onivyde został zmieniony:

Unikanie potencjalnie śmiertelnych błędów dawkowania podczas stosowania metotreksatu w leczeniu chorób zapalnych

Submitted by admin on Sat, 12/28/2019 - 15:58

Zalecenia dotyczące unikania potencjalnie śmiertelnych błędów dawkowania podczas stosowania metotreksatu w leczeniu chorób zapalnych

W porozumieniu z Europejską Agencją Leków i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pragniemy przekazać następujące informacje:

Podsumowanie

Increlex ryzyko wystąpienia nowotworów łagodnych i złośliwych

Submitted by admin on Sat, 12/28/2019 - 15:35

INCRELEX(mekasermina): ryzyko wystąpienia nowotworów łagodnych i złośliwych

Firma Ipsen Pharma we współpracy z Europejską Agencją Leków oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pragnie przekazać Państwu następujące informacje:

Podsumowanie

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Gynoxin krem

Submitted by admin on Sat, 12/28/2019 - 15:26

Prezes URPL 18 grudnia 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Gynoxin, Gynoxin, (Fenticonazoli nitras), krem dopochowowy 20 mg/g (2%), nr pozwolenia R/8434. Podmiot odpowiedzialny:  Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.