Witamy w serwisie Centrum Informacji o Leku (CIL)

Centrum Informacji o Leku (CIL) jest pierwszym i jedynym w Polsce fachowym i niezależnym serwisem informacji o lekach, prowadzonym w oparciu o uznane polskie i zagraniczne źródła informacji. Misją CIL-u jest udostępnianie i propagowanie wiedzy na temat leków oraz bezpiecznego ich stosowania. Celem CIL-u jest stworzenie platformy informacyjno-edukacyjnej dla pacjentów i specjalistów ochrony zdrowia, umożliwiającej efektywną komunikację i współpracę w zakresie bezpiecznej farmakoterapii.

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Famotydyna Ranigast

Submitted by admin on Sun, 02/07/2021 - 19:30

Prezes URPL 22 grudnia  2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2869/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Famotydyna Ranigast, Famotidinum, tabletki, 20 mg, nr pozwolenia R0147.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem  22 grudnia 2020 roku.

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte

Submitted by admin on Sun, 02/07/2021 - 14:21

Prezes URPL 29 października 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2335/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Aksoderm Forte, Retinoli palimitas, maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem  1 grudnia 2020 roku.

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alezaxin

Submitted by admin on Sun, 02/07/2021 - 14:13

Prezes URPL 21 października 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/2240/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alezaxin, Azelastini hydrochloridum, 0,5 mg/ml, krople oczne, roztwór, nr pozwolenia 22418.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem  21 października 2020 roku.

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alopexy

Submitted by admin on Sun, 02/07/2021 - 14:05

Prezes URPL 7 lipca 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/1188/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Alopexy, Minoxidilum, 50 mg/ml, roztwór na skórę, nr pozwolenia 17842.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem  1 października 2020 roku.

Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Mukolina 50 mg/ml, syrop

Submitted by admin on Sun, 02/07/2021 - 13:56

Prezes URPL 1 lipca 2020 roku wydał decyzję nr UR/ZD/1178/20 dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Mukolina, Carbocisteinum, 50 mg/ml, syrop nr pozwolenia R/0322.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem  1 października 2020 roku.

Esmya / octan uliptrystalu 5 mg: Ograniczenie wskazań w leczeniu mięśniaków macicy

Submitted by admin on Sun, 02/07/2021 - 13:49

Firma Gedeon Richter Pic. w porozumieniu z Europejską Agencją Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pragnie pojnformować o nowych ograniczeniach w stosowaniu octanu uliptrystalu 5 mg i dodatkowych środkach minimalizacji ryzyka ciężkiego uszkodzenia wątroby.

Podsumowanie